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              ce認證檢測機構專業團隊在線服務「在線咨詢」

              發布時間:2020-08-23 12:46  

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              本公司有近10年的體系咨詢經驗,能夠幫助企業建立符合ISO9001 、ISO14001體系運行,領導企業進行ISO認證內審核  管理評審,順利通過ISO體系認證現場審核

              PPE基本要求

              1. 構造上之安全并符合人體工學。

              2. 產品之舒適性及有效性。

              3. 適當的材料,不可對于使用者產生妨礙及危險。

              4. 特殊用途時,適度的基本安全防護要求。

              認證流程  

              1. 確認產品信息

              根據產品信息判定PPE等級,選擇合格評定模式。

              2.安排測試

              由我方項目負責工程師編撰指令要求的測試計劃書。

              3.資料提交

              申請方按照資料清單提交CE認證資料。

              4.產品整改

              提出不符合項,并提出整改建議。

              5.整改實施

              廠方根據我方項目工程師的建議對產品進行整改。

              6.整改確認及檢測

              由我方工程師檢查測試上的不符合項,并按照標準對產品進行廠內測試。

              7.測試結果匯總記分析

              分析測試結果,如有不符合項與貴公司工程人員進行協商,對產品繼續進行相應的改善。

              8.送樣

              合格后將測試樣品發往歐洲發證機構進行測試。

              9.撰寫TCF提交文件

              我方工程師進行技術文件的整理,遞交技術文件給發證機構。

              10.機構審證:

              認證機構審核文件,我方工程師負責回答認證機構審核過程中的疑問。

              11.發證機構頒發CE證書。

              12.粘貼CE標志。

               歐洲發布家用椅子和桌子的安全標準《家具-家用座椅的強度、耐久性和安全要求》、《家具-家用桌子的強度、耐久性和安全要求》,分別替代EN 12520:2010和EN 12521:2009。    椅子EN 12520適用范圍

                 規定了在所有類型的家用座椅(成年人使用)的安全性、強度、耐久性要求,這些要求不包含家居裝飾材料和腳輪的耐久性及傾斜機構和高度調節機構的要求;標準不適用于排椅、辦公椅、戶外椅等產品。

                 桌子EN 12520適用范圍

                 規定了所有類型家用桌子(成年人使用)的安全性、強度、耐久性要求,包括帶有玻璃部件的桌子;標準不適用于室外用桌子、辦公桌及教育機構用桌子等產品。


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              REACH是歐盟的法規,其中目前涉及到檢測的部分是SVHC

              的檢測,以及符合性評估CHB報告的出具,市場目前魚龍混雜,只有擁有代表資格的機構才能很好的完成整個REACH服務,而不僅僅是檢測。如何衡量一個企業的REACH能力,國家實驗室認可委所頒布的CNAS證書是重要的衡量依據。CNAS證書證明一個實驗室是按照ISO17025來進行管理的,這一認可目前受到世界58各國家互認。ce標志并非由任何方當局,認證機構或測試試驗室核發,而應由制造商或其代理商根據上述八種模式中的一種(或混合),自行制作和加貼。

                “Registration, evaluation, Authorisation and Restriction of CHemicals,歐盟化學品的注冊、評估、授權與限制”法規(簡稱REACH法規),于2007年6月1日正式實施。法規的目的是保護人類健康和環境,減少脊椎動物試驗,與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。它成立于1991年5月,其主要目標是規劃9kHz~275GHz的歐洲通用頻譜分配表和頻譜戰略。

                2008年10月28日,ECHA包含15類物質的高關注物質候選清單正式生效,企業必須為歸入授權候選清單中的物質承擔相應義務。企業需要針對這些高關注物質對自己的產品進行通報、提供充分的信息,制作安全數據表等。近期多批輸往歐盟的貨物受阻于歐盟REACH法規,涉及包括美國、中國、日本在內的多個國家,REACH法規對國際貿易的巨大影響已經初現端倪,在當前全球經濟危機的大環境下對中國企業的對歐貿易提出了更為嚴峻的挑戰。據專家估計,因為REACH法規的出臺,中國與歐盟1400億歐元的貿易全部都要受到影響,家電紡織、服裝、鞋業、玩具、輕工、電子、汽車、制藥等行業都將受到波及和傷害。說明書必須包含制造商的名稱及地址,以及可以連結到歐盟合規聲明的互聯網址。

                通報:當物品中含有高關注度物質(SVHC)且含量>0.1%,出口總量>1t/年。則非歐盟企業必須通過代表(OR)完成通報工作。

                限制:如果產品中含有任何限制物質,列于法規附件XVII,那么必須按限制條件使用,限制方法有用途限制,也有用量限制。

                供應鏈信息傳遞:(a) 當物品含有SVHC且含量>0.1%,總量< 1噸/年則其所有供應商必須向物品接受者提供其可獲取的充足的信息,以使物品使用安全;

                (b) 當物品含有SVHC且含量< 0.1%或當物品不含有SVHC時應消費者要求,所有供應商應在收到請求的45天起,免費提供給消費者其可獲取的充足的信息,以使物品安全使用。這些信息至少包括物質的名稱。

                如何應對:對自己產品中是否含有高關注度物質進行檢測,排查是否含有高關注度物質。是跟供應商一同應對,分攤費用,把供應商提供給自己的產品的原材料進行搜集,然后對原材料進行中測檢測,終整合成產品的符合性CHB評估報告,再進行費用分攤。而符合性評估報告就是體現產品終符合REACH法規情況的說明,進口商只要獲得這個報告,那么企業就是履行了該履行的義務了。如果確認產品符合了通報的規定,那么還需要盡早做好通報工作準備。旨在通過要求設備具有足夠的電磁兼容水平,確保內部市場機制運行。



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