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發(fā)布時間:2021-05-18 04:50  
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基因符號:EGFR / HER1 / ERBB1
描述:抗EGFR(L747-P753)S小鼠單克l隆抗l體
背景:EGFR是EGF家族的受體酪氨酸激酶結合配體,可激l活多個信號級聯,將細胞外信號轉化為適當的細胞反應。它激l活至少4個主要的下游信號傳導級聯,包括RAS-RAF-MEK-ERK,PI3激酶-AKT,PLCgamma-PKC和STATs模塊。 EGFR缺陷與肺l癌(LNCR)相關。
免l疫原:來自EGFR內部區(qū)域的合成肽,包括人源(L747-P753)S的突變。
應用范圍:ELISA,WB,IF,IHC
酶聯免l疫吸附測定(ELISA):1:1000-1:5000
WB:1:500-1:1000
IHC:1:50-1:100
濃度:1 mg / ml
格式:液體
純度:從腹l水中純化
防腐劑:否
成分:PBS(不含Mg2 和Ca2 ),pH 7.4、150 mM NaCl,50%甘油
種屬反應性:識別來自脊椎動物的EGFR(L747-P753)S,但不識別野l(fā)生型EGFR蛋白。
儲存條件:儲存于-20°C。避免凍結/解凍周期
DNA復l制過程出錯可以導致突變。誘變劑如化學和環(huán)境因子(紫外線等)也可以誘導生物體細胞突變 。RNA病毒的基因組是RNA而不是DNA,可以是雙鏈的或單鏈的。有些病毒復l制很快,沒有檢查機制,容易出錯,也會導致突變。
一些基因的突變不會導致其編碼蛋白質的氨基酸序列的變化,這樣的突變被稱為沉默突變。其它突變則導致蛋白質產物異常。由于突變可能對基因產生破壞性影響,生物體具有DNA修復等機制,可通過將突變序列恢復到原始狀態(tài)來預防或糾正突變 。
錯義突變和無義突變
錯義突變造成不同氨基酸的替代,可能使得到的蛋白質無功能。另一方面,如果錯義突變導致替換使用不同但化學性質相似的氨基酸,則有時蛋白質很少或幾乎沒有變化。例如,從AAA到AGA的變化將導致從編碼賴氨酸到編碼精氨酸的變化,但精氨酸與賴氨酸化學性質相似。在這樣一種情況下,突變對表型幾乎沒有影響,因此該突變是中性的。
無義突變是導致產生終止密碼子提前或在轉錄mRNA中產生無義密碼子的點突變,因此,獲得的蛋白質要么短,要么無功能。
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Erbb2(v777a)目錄編號: 26080基因符號: erbb2/her2/neudescription: anti-erbb2(v777a)鼠標單克l隆抗l體
背景: erbb 家族是由質膜結合受體酪氨酸激酶組成的。大約30% 的乳l腺癌都有 erbb2基因的擴增或過度表達。Her2是由 erbb2編碼的,erbb2是一個已知的原癌基因,位于人類17號染色體的長臂上(17q21-q22)。Her2蛋白在細胞膜上形成團簇,可能在腫l瘤發(fā)生中發(fā)揮作用。 erbb2蛋白的突變,包括 v777a,已在人類癌l癥中發(fā)現。免l疫原: 一種圍繞 erbb2蛋白777a 密碼子的合成肽