<em id="b06jl"></em>
      <tfoot id="b06jl"></tfoot>
      <tt id="b06jl"></tt>

        1. <style id="b06jl"></style>

              狠狠干奇米,国产igao,亚卅AV,污污内射在线观看一区二区少妇,丝袜美腿亚洲综合,日日撸日日干,91色鬼,夜夜国自一区
              您好,歡迎來到易龍商務網!
              文章詳情
              您當前位置: 首頁 > BIFC電話「思特進」

              BIFC電話「思特進」

              發布時間:2021-08-21 12:03  

              【廣告】







              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。GaMYB2在洋蔥表皮細胞中的瞬時表達分析:采用基因槍轟擊的方法,用包裹質粒的金粉對洋蔥表皮進行轟擊,暗培養過夜后,在激光共聚焦顯微鏡下進行觀察,從圖A中可以看出對照GFP空載體在整個洋蔥細胞均能看到綠色熒光,為組成型表達。




              Stathmin蛋白是一個與細胞的增殖和分化密切相關的蛋白分子,在細胞內多條信號通路中作為中間蛋白發揮作用。質體型GS2同化由NO3--N還原而來及光呼吸過程所釋放的氨。目前,國內外對Stathmin蛋白的研究集中在脊椎動物,而無脊椎動物中有關Stathmin蛋白的研究則相對較少。本研究從家蠶蛹cDNA文庫中獲得一條家蠶Stathmin...


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;本文將對紫花苜蓿苜蓿皂甙合成途徑中關鍵酶基因進行篩選、和功能分析,為苜蓿品質改良及選育新品種提供新的理論依據。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。





              柑橘童期長達8年以上,嚴重阻礙了遺傳育種進展,因此縮短童期有著十分重要的意義。作為柑橘類落葉果樹,枳/早實枳與大多數落葉的草本植物相似,需要經過冬季低溫誘導(春化作用)才能開花。FLOWERING LOCUS C(FLC)是草本植物春化途徑關鍵基因。冬性一年生植物在秋季萌發,在冬季前由于FLC高水平表達導致成花受到抑制,在冬季時由于低溫春化作用導致體內FLC的表達量降低,并擁有在春天成花的能力。進而在植株水平研究M-GS1在轉基因超量表達后提高植株N素同化效率的潛能,為甜瓜GS基因的應用、利用GS基因改良植物N素利用效率的研究提供新的材料和依據。本實驗室前期從枳中分離了FLC同源基因Pt FLC,發現Pt FLC在不同發育時期存在選擇性剪切,并分離出了五個轉錄本,這種調控方式與草本植物不同。為研究Pt FLC在枳/早實枳發育中的作用,本研究分別構建了Pt FLC四個轉錄本Pt FLCv1、Pt FLCv2、Pt FLCv3和Pt FLCv5的超表達融合載體35S::Pt FLC-GUS與35S::Pt FLC-EGFP,以期獲得帶有標記蛋白的轉基因早實枳,進而對Pt FLC功能進行研究。


              武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;研究結果如下:1實時熒光定量PCR結果顯示,在SMV誘導4h、8h、24h、48h時,GmTLP1基因在轉錄水平上的表達量明顯上升,說明在mRNA水平上該基因是響應SMV誘導的,并且響應模式為雙峰模式。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




              CaNZ是CaN(Calcineurin)基因的正義表達基因,是在真核生物中存在的一個Ca2 及CaM依賴的Ser/Thr蛋白磷酸酶,它包括一個催化亞基calcineurin A和一個Ca2 結合亞基calcineurin B,其催化亞基calcineurin A活性受CaM調節。本實驗在篩選再生體系基礎上,利用帶有信號肽和CaM結合肽的載體,以農為媒介將CaN基因導入中,預期過表達的融合蛋白將會被分泌到細胞外并與質外體CaM相結合,抑制質外體CaM的功能,從而構建出質外體CaM的反義植株,觀察質外體CaM反義植株的表型改變,為進一步開展CaM在植物生長發育過程中的功能研究提供基礎。 研究結果如下: (1)以14-16d葉片為外植體,以MS為基本培養基,通過附加配方對比,篩選出適合材料再生的培養基配方:MS IAA 0.5mg·L-1 6-BA 1.5mg·L-1為芽分化的培養基,1/2MS NAA0.1mg·L-1為生根培養基。 (2)用Kan進行葉片抗性篩選。當Kan濃度小于50mg·L-1時,葉片能正常分化出芽;當Kan濃度為75mg·L-1時,葉片大多數白化;當Kan濃度超過100mg·L-1時,芽分化停止。所以,以Kan濃度100mg·L-1為葉片分化芽抗性篩選的臨界濃度;而培養物根對較為敏感,Kan 50mg·L-1為篩選臨界值。Bra1編碼蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD酰基轉移酶家族特有的HXXXD功能區以及DFGWG保守結構域,說明Bra1基因是BAHD?;D移酶基因家族的一個成員。