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堿纖維素由還原末端開始一個個脫落引起降解，這種降解是逐步進行的。在存在空氣條件下，引起堿纖維素的嚴重降解，稱為堿纖維素的自動氧化(老成)。其化學成分，形態結構和微細結構差別很大，所以對堿的吸附量和形成堿纖維素的條件也不同。例如，在常溫下，產生堿纖維素醚化的x-射線衍射圖的超低堿濃度。纖維素機械作用，例如撕碎、粉碎、超聲波、蒸汽潤脹，冷凍—融化等處理。在纖維素鈉工業上，目前主要是采用機械粉碎的方法。

分子堆砌疏松，氧鍵數量少，孔隙多，易為試劑滲入，成為可及度高，反應活性高的部分。原纖是纖維素纖維中高結晶的結構單元，原纖之間的側序較低。纖維素通過化學反應生成醚衍生物，使其組成，結構和性質都發生深刻的變化，特別是纖維素的溶解性，依引入酵基的類型和數量的不同。不同堿化設備和操作工藝．堿浸漬時間不同。一般古典法為40一60分鐘，連續浸漬法15—20分鐘。　纖維素原料的來源不同，制成漿粕的工藝條件和歷史不同。

例如用粉碎機械使纖維素或堿纖維素粉碎，或用液氮冷凍纖維素使其變脆，再用機械粉碎，纖維的顆粒大小可達到20—120。使化學純度和形態結構差別很大。此外，纖維素漿粕中還含有數量和純度不同的各種細小纖維(如木射線細飽、柔軟組織細胞、破碎的導管和纖維細胞)、薄璧細胞。由于纖維素化學結構和聚集態結構的復雜性，不同來源、不同純化歷史得到的纖維素原料對醚化反應有極大的影響，表現出高度的不均一性和多相反應的特點。

氧的攻擊在20℃時速度較慢，從40—50攝氏度起，逐漸加快，95℃下堿纖維素的裂解速度是20℃時的1000倍。有不同的形態結構，反應能力也不同。起消晶作用的極性溶劑都可作為纖維素鈉的化學預處理劑，在纖維素新溶劑系統的研究中已得到若干應用，但必須考慮成本、分離的難易以及與后面反應試劑的銜接。其化學成分，形態結構和微細結構差別很大，所以對堿的吸附量和形成堿纖維素的條件也不同。例如，在常溫下，產生堿纖維素醚化的x-射線衍射圖的超低堿濃度。