細胞培養基底膠常用指南「乾蕓儀器科技」

       什么是 PhenoDrive（簡稱PD.或人工合成細胞培養基質膠（凝膠、基質凝膠））? PhenoDrive是人工合成的、專門設計和生產的一系列合成肽基產品，用于促進適當的體外細胞反應，以滿足您的研究需要。PhenoDrive是一個簡單易用的，一步式添加到您當前的體外二維和三維培養過程的細胞培養底物，因為它是非凝膠基的，不會干擾您的顯微鏡或其他分析方法。PhenoDrive也可以作為生物墨水的添加劑，用于利用神經元來源的細胞繪制三維細胞圖。靜電霧化與靜電紡絲的區別在于二者采用的工作介質不同，靜電霧化采用的是低粘度的牛頓流體，而靜電紡絲采用的是較高粘度的非牛頓流體。

       PhenoDrive(簡稱PD.或人工合成細胞培養基質膠（凝膠、基質凝膠））的應用方法？靜電紡纖維除直徑小之外，還具有孔徑小、孔隙率高、纖維均一性好等優點，使其在氣體過濾、液體過濾及個體防護等領域表現出巨大的應用潛力。PhenoDrvie的通常是以粉末狀態保存和運輸的，它的一般應用方式是建議被用在傳統的二維培養或三維支架中作為一種液體料涂層，這可以幫助改善培養容器或支架的表面環境，以利于細胞的生長。PhenoDrive也可以被溶解后將其融入生物打印油墨中，以促進膨脹、分化，以及哺乳動物細胞的控制。

PD.新型合成細胞培養基質膠（凝膠、基質凝膠）的主要優點是？

1）PhenoDrive是一種能夠以受控和可的方式培養細胞并保留其表型而無需更改實驗方案的基質膠（凝膠、基質凝膠）；

2）PhenoDrive可提供具有針對幾乎所類型細胞研究的生物配體；

3）PhenoDrive是化學成分確定的底物基質膠（凝膠、基質凝膠），不含動物成分；

4）PhenoDrive是一種用戶友好型產品，以易于溶解的干粉形態提供，可用于涂覆在標準組織培養塑料耗材上。干粉末可快速溶解在乙醇中，涂覆后經蒸發形成透明薄膜；

5）PhenoDrive的應用與現有的顯微鏡/成像技術以及常規的固定和染色方案兼容；

6）在紫外線照射下性能穩定；

7）PhenoDrive也用于在旋轉條件下懸浮形成3D細胞結構，或與其他生物材料結合用于3D打印;

問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質中溶解, 將基質粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發進行實現涂層（建議紫外線照射環境）。蒸發時間將根據基質、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞, 可在細胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。靜電紡絲技術的發展方向靜電紡絲技術在構筑一維納米結構材料領域已發揮了非常重要的作用，應用靜電紡絲技術已經成功的制備出了結構多樣的納米纖維材料。

問：如何存儲PHENODRIVE？

答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進行銷售,可方便地在水溶劑中進行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月, 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內使用。

問：如何使用PHENODRIVE對培養支架進行涂布？

答：應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液,所需的體積可根據支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇, 支架可能會暫時膨脹, 同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素)。

問：PHENODRIVE在懸浮細胞培養中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養的細胞類型具有特異性的無組織培養基中 , 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001％至1％(v / v)的終濃度, 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個細胞/mL至1,000,000個細胞/mL, 并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。如何制備出適合需要的、高性能、多功能的復合納米纖維是研究的關鍵。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？

答：我們的標準包裝是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末進行重組后, 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。