潔凈廠房裝修誠信企業

凈化工程是指對無塵室的設計施工過程，無塵室是污染控制的基礎，在一定的空間范圍內將空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并且將室內的溫度、潔凈度、室內壓力及氣流速度等方面都控制在一定的范圍內。在凈化工程中各方面的條件都是有要求的，本文接下來就簡單介紹一下氣壓的規定是怎樣的。 在大多數的凈化工程中，室內的氣壓都需要保持高于外部的氣壓，這些氣壓指的都是靜壓，這是為了防止外界的污染的進入，如果內部的高于外部，便可以避免這種情況的出現。

不同級別的層流手術室其空氣潔凈度標準不同，例如國內標準I級層流手術室的標準為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術室的標準為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術室的標準為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。

不同級別的層流系統，其控制空間環境中的空氣置換率也不同，潔凈度級別越高，置換率越快，反之亦然。層流手術室墻壁應用具有抑菌作用的特殊涂料粉刷，光線明亮，色彩柔和且不須用水清潔沖洗。

    恒溫恒濕實驗室是通過專用機組設備與控制技術方法，使其實驗室的室內溫濕度符合試驗作業或實驗樣品對試驗環境的要求，是用于產品開發、研究、試驗（實驗）、測試的重要場所。

      原理：利用恒溫恒濕空調技術對實驗室升溫、降溫、加濕、除濕，進而精密控制實驗室的溫濕度穩定在某一個控制范圍內，康合公司設計、承建的恒溫恒濕實驗室zui已經達到：恒溫±0.1℃，恒濕±1%RH，目前已處于行業領xian地位。

恒溫恒濕實驗室是生產企業的產品質量檢驗與控制和流通領域里的商品質量檢驗把關的基礎設施。它廣泛應用于棉紡、毛紡、化纖、紙張、包裝生產企業以及各類生產企業質量檢測、生物培育、食用菌培育、檢測計量機構、三坐標測量、生化實驗等領域。

GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;生物無菌生產車間, 建筑物為121x18米，共三層的鋼筋混凝土結構廠房，單層面積2268 M2 。 首期生產車間設在一樓西面， 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑區車間設計天花高3.0米，其他區域為2.6米;原料粉碎、配料間為2.4米。主要生產無菌用一次性器具。設計為10萬級域 空調面積。