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發布時間：2021-08-25 08:11
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新工藝的關鍵技術是對1,3-二氯丙烯的加氫反應。研究人員較早系統地研究了鹵代烯烴選擇性加氫制備鹵代烷烴的過程，發現采用 Rh 催化劑可以取得比 Pd 和 Pt 更好的選擇性，用 Rh 催化劑研究了鹵代不飽和烴類或者醚類的加氫過程，但選擇性也只有百分之四十至六十，而且 Rh 昂貴的價格限制了該工藝的進一步工業化。
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通過對多種氯代烯烴類的加氫處理進行了研究。1,3-二氯丙烯直接加氫選擇性的降低主要是由于兩部分造成的：
一是烯的氫解；
二是二氯丙烯基氯的加氫脫氯，于是就形成了用保護基團取代非常容易發生取代反應的烯的工藝。
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1,3—二氯具有順式-1,3-二氯（以下稱為順式體）和反式—1,3-二氯（以下稱為反式體）這兩種異構體，在醫學和農學領域它們都是有用的化合物。
以往，作為分離順式體和反式體的方法，還有資料揭示了對與氧的反應生成物進行蒸餾，獲得3-氯后，從蒸餾后的塔底液分離出1,3-二氯的順式體和反式體的方法。即，上述塔底液中作為反應副產物包含1,3-二氯和C6烯烴等殘留物。
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廠家發現隨著空速的提高，反應物與催化剎的接觸時間縮短，其轉化率自然下降。另一方面，當空速較低時，有利于反應的中間產物二氯丙烯進一步吸附于催化活性中心反應生成和聚合物。空速提高后，部分丙烯還來不及進一步反應，就從反應區域脫附逸出，使得反應生成和聚合物的選擇性降低，而二氯丙烯的選擇性明顯提高。
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