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發(fā)布時(shí)間:2021-03-23 17:55  
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萃取精餾和液液萃取區(qū)別以及兩者適用場(chǎng)合
萃取精餾是向混合液中加入第三組分(稱為萃取劑或溶劑)以改變?cè)M分的揮發(fā)度而得以分離。脈動(dòng)液流在篩板或填料間作高速相對(duì)運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生渦流,促使液滴細(xì)碎和均布。此處要求萃取劑的沸點(diǎn)較組分的沸點(diǎn)高得多,且不與組分形成恒沸液。萃取精餾常用于分離各組分沸點(diǎn)(揮發(fā)度)差別很小的溶液。 對(duì)于萃取精餾來(lái)說(shuō),萃取劑常??梢赃x擇出許多種。一般說(shuō)來(lái),選擇萃取劑的主要依據(jù)如下:
(1)萃取劑的選擇性要大。被分離組分在萃取劑中相對(duì)揮發(fā)度的大小稱為萃取劑的選擇性??梢?,破壞傳質(zhì)界面的連續(xù)水膜,使溶質(zhì)與溶劑之間進(jìn)行有效的接觸,形成連續(xù)的主體傳質(zhì)體系就可減小水分的影響。被分離組分在萃取劑中相對(duì)揮發(fā)度增大得多,分離就容易,也就是所選擇的萃取劑的選擇性大。選擇性是選擇萃取劑的主要依據(jù)。因?yàn)檫x擇性的大小也就決定了被分離組分中輕重關(guān)鍵組分分離的難易程度。因此塔板數(shù)的多少、回流比的大小(它影響到塔徑)也與它有密切的關(guān)系。
(2)萃取劑對(duì)被分離組分的溶解度要大,這樣塔板上的液體才能形成均相,不會(huì)分層。
(3)萃取劑的沸點(diǎn)應(yīng)比被分離組分的沸點(diǎn)高得多,否則萃取劑易從塔頂揮發(fā)損失掉。
(4)熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性要好,無(wú)1毒性,不腐蝕設(shè)備。
(5)回收容易,價(jià)廉易得
萃取設(shè)備的選擇
對(duì)于一個(gè)液液萃取過(guò)程來(lái)說(shuō),選擇合適的傳質(zhì)設(shè)備,是一件比較重要的工作,但也是比較困難的工作。各種傳質(zhì)設(shè)備具有不同的特性,而且萃取過(guò)程及萃取系統(tǒng)中各種因素的影響也是錯(cuò)綜復(fù)雜的。
設(shè)備的選型應(yīng)考慮系統(tǒng)的性質(zhì)和設(shè)計(jì)特性:
(1).系統(tǒng)所需要的理論級(jí)數(shù):
為完成一定的分離要求,萃取設(shè)備必須具有所需要的理論級(jí)數(shù)。所需要的理論級(jí)數(shù)較少,如2-3級(jí),一般無(wú)機(jī)械攪拌的設(shè)備可以選用,如填料塔、篩板塔等。
所需要的理論級(jí)數(shù)較多,如5級(jí)以上,就必須選用具有外加能量的萃取設(shè)備,如轉(zhuǎn)盤塔、振動(dòng)塔。當(dāng)需要更多的理論級(jí)數(shù)時(shí),如稀土萃取過(guò)程往往需要幾十級(jí),甚至幾百級(jí),此時(shí)一般只能選用混合澄清器。
(2).處理量:
設(shè)備的處理量往往由生產(chǎn)任務(wù)所決定。所要求的處理量大,可選用轉(zhuǎn)盤塔、篩板塔,Kuhni塔;處理量較小,可選用填料塔,脈沖篩板塔、脈沖填料塔等。
(3).停留時(shí)間:
在萃取操作中如果系統(tǒng)對(duì)停留時(shí)間有要求時(shí),如抗1菌素生產(chǎn)中,發(fā)酵液的萃取,往往要求在萃取設(shè)備中停留時(shí)間較短,此時(shí)可選用離心萃取器。如果系統(tǒng)伴有較慢的化學(xué)反應(yīng),要求有足夠的停留時(shí)間時(shí),采用混合澄清器也是合適的。
(4).相比:
系指分散相和連續(xù)相的流量比,對(duì)于塔式萃取設(shè)備,為了產(chǎn)生較大的接觸面積,通常將流量大的一相作為分散相。相比過(guò)大,非攪拌型的塔不宜選用,而應(yīng)該選用攪拌型的塔,混合澄清器基本上不受相比大小的影響。
(5).系統(tǒng)的物理性質(zhì):
系統(tǒng)的物理性質(zhì)對(duì)萃取設(shè)備的選擇有密切的關(guān)系。兩相密度差大可選用塔式萃取器;反之應(yīng)選用離心萃取器;系統(tǒng)的界面張力大,粘度高,則應(yīng)考慮有外加能量的萃取設(shè)備,以保證較大的接觸面積;界面張力小,可選用填料塔,若系統(tǒng)具有腐蝕性的,則應(yīng)優(yōu)先考慮填料塔。物料中含水量較高時(shí),其水分主要以單分子水膜形式在親水性大分子界面形成連續(xù)系統(tǒng),從而增加了超臨界相流動(dòng)的阻力,當(dāng)繼續(xù)增加水分時(shí),多余的水分子主要以游離態(tài)存在,對(duì)萃取不產(chǎn)生明顯的影響。
(6).設(shè)備與操作、維修費(fèi)用:
選用萃取設(shè)備時(shí),除需要考慮設(shè)備的制造費(fèi)用外,還要考慮設(shè)備的操作和維修費(fèi)用。包括設(shè)備內(nèi)的物料存儲(chǔ)量,尤其是溶劑的存儲(chǔ)量、溶劑的回收費(fèi)用及溶劑的損耗。
(7).設(shè)備的安裝場(chǎng)地:
設(shè)備的安裝場(chǎng)地應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況確定,場(chǎng)地面積有限應(yīng)選用塔式設(shè)備;若場(chǎng)地高度有限,則可考慮混合澄清器。
液液萃取塔的萃取因素
萃取因素:影響雙水相萃取的因素¨ 聚合物的影響在PEG/Dex體系中,PEG分子量的減少,會(huì)使蛋白質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)增大,當(dāng)PEG的分子量增加時(shí),在質(zhì)量濃度不變的情況下,親水性蛋白質(zhì)不再向富含PEG相中聚集而轉(zhuǎn)向另一相。一般說(shuō)來(lái),選擇萃取劑的主要依據(jù)如下:(1)萃取劑的選擇性要大?!?體系中無(wú)機(jī)鹽離子的影響¨ 體系細(xì)胞濃度pH微小的變化有時(shí)會(huì)使蛋白質(zhì)的分配系數(shù)改變2~3個(gè)數(shù)量級(jí)?!?體系溫度的影響溫度影響相圖,同時(shí)影響分配系數(shù)和蛋白質(zhì)的生物活性?!?細(xì)胞濃度的影響通常細(xì)胞濃度的增加,會(huì)降低細(xì)胞破碎后內(nèi)含物的分配系數(shù)。

離子液體分散液-液微萃取技術(shù)測(cè)定環(huán)境水中的殺菌劑
分散液?通過(guò)使用不同的夾帶劑來(lái)改變COz的極性,使萃取范圍擴(kuò)大,可萃取極性較強(qiáng)的物質(zhì)。液微萃?。ǎ模蹋蹋停牛┦且环N微型化液相萃取技術(shù),是在一定體積的樣品溶液中,快速注入含有萃取劑的分散劑,輕輕振蕩,形成乳濁液體系而實(shí)現(xiàn)萃取,經(jīng)離心后吸取聚積在試管底部的萃取劑,直接進(jìn)樣分析.使得目標(biāo)分析物的富集倍數(shù)更高,非常適合進(jìn)行痕量分析.傳統(tǒng)的DLLME使用的提取溶劑大部分是一些含氯溶劑,毒性較高,容易揮發(fā).離子液體以其獨(dú)特的理化性質(zhì)作為一種綠色溶劑替代傳統(tǒng)DLLME中的提取溶劑.殺菌劑是使用量較多的農(nóng)1藥,其殘留通過(guò)噴霧、廢水排放、土壤滲透等途徑造成地下和地表水污染,給人們的身體健康造成危害.歐盟的飲用水法則(EC/98/83)要求,飲用水中單個(gè)及總的農(nóng)1藥殘留分別不得超過(guò)0.1μg·L-1和0.5μg·L-1,因此監(jiān)測(cè)環(huán)境水中殺菌劑殘留非常重要.