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QMS采用 QMS作為質量過濾器， TOFMS作為質量分析工具。  好處：能提供高質量的鑒別；與 QQ相比，定好；快速，適用于大分子量復雜樣品的生命科學分析。  劣勢：費用高；要細心維護。  代表產品：Agilent 6545Q-TOFLC/MS系統：具有較高的分離能力和靈敏度，比以往的常規分析儀提高了5倍以上，具有快速強大的自動調諧功能，對小分子化合物的分析效果好。Brokimpact II四極桿飛行時間質譜儀：50 GBit/秒的采樣率，高分辨率下的穩定數據采集沒有問題，適用于高通量定量方面的應用。德國布魯克的 Maxis超分辨率 QTOF就是這款產品的賣點，它能在每秒20譜圖下保持60,000分譜圖。

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離子阱-飛行時間質譜， Trap TOF利用三維離子阱作為質量選擇器和反應器，結合了離子阱多級質譜能力和飛行時間質譜的高分辨率。好處：多層次、多層次、高分辨率同時適用于對未知樣品如糖蛋白定性等的定性工作。 劣勢：受離子阱容量限制，混合樣品的靈敏度較差；量化能力薄弱。代表產品：島津LCMS-IT-TOF質譜計：貌似二百萬以上？使用過的同學都表示這臺儀器做分子量還不錯，不用 lockmass。但是軟件界面太多，有點擠，買一個超過24寸的超大顯示器比較好。本儀器的 MSMS碎片并不多，正負極可快速切換。磁質譜法、質譜法在各種質譜中，磁質譜的數量。目前應用較少，僅用于檢測地質元素及痕量。 好處：工藝經典、成熟、儀器， NIST等 MS庫；分辨率極高(100 k, m/和 Delta m FWHM)，干擾小；具有較高的靈敏度和定量能力，質量高。 劣勢：容積，重量；價格昂貴；慢速；維修復雜，費用高。

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石英玻璃因其耐高溫、化學穩定性好而被廣泛用作分析儀器反應器，用于元素儀常規樣品測定中所用的氧化管、還原管、灰管等，基本上是石英玻璃制品。石英管的使用壽命，主要取決于它的材料質量，其次正確的使用和保養也非常重要，下面就此提出一些建議：

1、石英反應管碰撞易

在加載氧化劑、還原劑、清除失效催化劑時，需要注意，在使用過程中，要注意不要與石英管碰撞(結塊的氧化銅)。內封管塞，可涂一點高真空潤滑脂(涂多了碳空白會高)，裝入時管塞與管口要垂直對正，緩慢旋轉插入，取出時也應如此操作，否則易導致管塞崩口。當反應管裝入儀器時，應清除管內所有的指印，避免結晶區的形成導致石英過早老化。

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2、石英反應管與分析樣品發生反應而引起的腐蝕

含有硼、硅、磷、氟、、硒等非金屬和含有鉀、鈉、鈣、鎂、鋅、鎘、銫、釔、銻、鉍等金屬的有機物在分析過程中，生成的氧化物、酸、堿、鹽、微塵類物質會損害石英管，量小造成石英管的腐蝕，量大則直接導致石英管的，有許多還毒化管內催化劑。所以在進行此類物質分析時，應將陶瓷或不銹鋼灰條替換為保護石英反應管，并將相應的氧化吸收劑覆蓋到反應管或樣品上，防止其副反應發生。若含氟樣品在反應管中填充氧化鎂、銀鹽、紅鉛類催化劑，在含硅樣品上可覆蓋氧化鎢和氧化鉻或氧化銅粉末；含堿金屬、堿土金屬的樣品，可覆蓋、三氧化鎢等催化劑，還可以根據副反應發生的類型和過程加入多種氧化劑的混合物。石英管中堿含量較高，建議更換不銹鋼反應管。

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固相萃取柱

固相萃取柱(英文，簡稱 SPE column，或 Solid Phase extraction Cartridges，簡稱 SPE cartridges)是一種樣品前處理設備，從層析柱發展而來。適用于各類食品、農畜產品、環境樣品及生物樣品中目標化合物的預處理。許多(GB/T)以及工業分析標準中都廣泛采用固相萃取技術。

固相萃取柱容量是指固相萃取柱填料的吸附能力。用硅膠作基質的固相萃取柱，容量一般在1~5 mg/100 mg/100 mg/100 mg，或柱容為1%~5%。硅膠復合離子交換吸附劑的容量以 meq/g表示，即每克填料的容量為 X毫克當量。這種填料的容量一般為0.5~1.5 meq/g。

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原則：

SPE技術以液-固相色譜理論為基礎，對樣品進行選擇性吸附、選擇性洗脫等富集、分離、凈化，是一種包含液-固相物理萃取的過程，也可近似地視為一個簡單的色譜過程。SPE是利用選擇性吸附和選擇性洗脫的液相色譜分離原理。比較常用的方法是將所測物質通過該吸附劑，保留所測物質，再選用合適的強度溶劑沖去雜質，然后用少量的溶劑迅速洗脫測物質，達到快速分離、凈化和濃縮的目的。還可選擇性吸附干擾雜質，而讓被測物質流出；或同時吸附雜質和被測物質，再用適當的溶劑選擇性洗脫被測物質。

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毛細管色譜柱

作為氣相色譜儀核心部件的毛細管色譜柱，色譜柱的好壞直接決定了分析結果的參考價值。對樣品分析的步驟是尋找合適的色譜柱，包括極性、內徑、膜厚、柱長等。分析過程中，極性尺寸在色譜柱的選擇中起著關鍵作用，通常遵循分析物和固定相具有相似化學性質的基本原理，同樣條件下，極性越合適，分析結果重復性越好，其精度越高；色譜柱的內徑包括0.1、0.25、0.32、0.53 mm，內徑增大，樣品大進樣量增加，分離能力變差，固定相流失增加；膜厚度為0.1、0.25、0.5、1.0μ m，厚膜較薄，厚度較小，厚度較小，厚度較小，厚度較薄，厚度較大，適合小范圍進樣量分析，厚度較大，對固定相的分析方法比較簡單，分析方法簡單。

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