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在安慰劑對照研究中報告的其它不良反應包括：

全身：身體不適，發熱：

消化系統：腹部不適，噯氣，胃腸脹氣，，膽汁淤積；

肌肉骨骼系統：骨骼肌1痛，肌肉疲勞，頸痛，關節腫脹：

營養和代謝系統：轉氨酶升高，肝功能檢查異常，血堿性磷酸酶升高．肌酸磷酸激酶升高，；

神經系統：夢魘；

呼吸系統：鼻衄；

皮膚及附屬物：蕁

特殊感覺：視物模糊，；

泌尿生殖系統：尿白細胞陽性。

和其它他汀類偶有少數因橫紋肌溶解引起肌紅繼發急衰竭的病例報告。損害病業可能是出現橫紋肌溶解的一個危險因素，這類患者需密切監測對骨骼肌的影響。

與其它他汀類一樣，阿托伐他汀偶可引起肌病(肌病定義為肌肉疼痛或肌肉無力，同時伴有肌酸磷酸激酶CPK(超過正常值上限10倍以上)。高劑量阿托伐他汀與某些特定如環孢或CYP3A4強(如克拉，伊曲康唑和HIV蛋白酶)聯合用藥可增加肌病或橫紋肌溶解癥的風險。

同其它一樣，他汀類可引起肝功能生化指標異常。臨床試驗結果顯示接受的患者有0.7%出現轉氨酶持續升高(2次或2次以上超過正常值上限3倍)。用藥劑量為10，20，40和80mg的岸者轉氨酶異常的發生事分別為0.2%，0.2%，0.6%和2.3%。

臨床試驗中服用的患者觀察到以下結果。1例患者出現，其它患者肝功能檢查(LFT)指標的升高與及其它臨床體征或癥狀無關．降低用藥劑量，中斷或停止用藥后，轉氨酶水平恢復到或接近前水平而無后遺癥。30例肝功能檢查指標持續升高的患者18例在降低用藥劑量的情況下繼續。

因此質子泵預防性應用專家共識（2018）指出：若聯用氯吡格雷抗血小板者，應選用對氯吡格雷影響較小的泮托拉唑（40 mg/d）或雷貝拉唑（20 mg/d），前 6 個月每日服用，6 個月后間斷服用。
2）他汀
CYP3A4 是他汀類代謝的主要途徑，同時 CYP2D6 和 CYP2C9 也參與了他汀類的代謝，依據他汀類在體內代謝途徑可分為：
 
理論上經 CYP3A4 代謝他汀（阿托伐他汀，辛伐他汀）與氯吡格雷 CYP3A4 代謝路徑存在潛在競爭關系，影響氯吡格雷的活化。

但目前他汀類與氯吡格雷相互作用的臨床證據尚不統一，大部分臨床研究認為 CYP3A4 代謝與非 CYP3A4 代謝他汀類對氯吡格雷的抗血小板活性影響不大。