澄江藥品GMP凈化工程施工服務介紹,安寧GMP無塵車間

GMP凈化車間設計：

質量要求：生產車間按生產工藝和產品質量要求，分為一般生產區、控制區和。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一。設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔凈走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理; 冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設備運行負荷符合樓板承重要求。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。近年來，隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高，專業的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

GMP車間、無塵車間因其專業性，給人的印象普遍是灰白色、單調、形象可塑性低。而這些特點偏偏與追求時尚、潮流、個性的化妝品有點格格不入。

gmp藥廠潔凈車間結構組成：1、目前國內藥廠較多采用夾心彩鋼板結構。墻面應光滑、平整不起塵，耐腐蝕，色彩和諧，便于識別污染物，內墻涂料必須采用防霉、防靜電、避免眩光并能耐受清洗和消毒的材料涂刷。安裝時，墻面采用企口型，而吊頂采用普通型彩鋼板，使用新型“單、雙”密封的夾心彩鋼板配套鋁型材。緊固件及管線在板材內暗裝，這種方法使廠房內壁及吊頂看不到螺絲和鉚釘，同時使門窗密閉程度提高，并在gmp藥廠潔凈車間內使用有聯鎖和紫外燈裝置的傳遞窗(柜)。

無塵車間施工方案：（10）有違犯以上規定者，應立即取消在無塵車間工作的資格。因此，在進行空調系統自動控制方案選擇時首先要遵循的原則就是滿足生產工藝的要求。第三階段：要求極高的污染控制這一階段可界定為吹掃之后、直至調試交付的作業過程，工作內容如安裝過濾器、測試前的后吸塵清掃工作、凈化空調運行測試考核及二次配管配線等。管理規定：（1）凡進入該區域的人員，必須經過該階段管理規定的培訓，并佩帶相應的人員佩帶施工證（準入證）入室。