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              發(fā)布時(shí)間:2021-08-14 12:40  

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              固相萃取樣品瓶及熱解析裝置涉及樣品檢測技術(shù),它是一種用于氣體樣品、液體樣品及均質(zhì)樣品的預(yù)處理、特別是用于色譜分析和儀器分析中的樣品預(yù)處理及氣-固吸附的預(yù)處理、萃取樣品及均質(zhì)樣品的萃取富集;一種固相萃取樣品瓶及熱解析裝置,包括一萃取樣品瓶,為圓柱形,一端開口,另一端閉合成底,其容腔內(nèi),在圓柱體部位的內(nèi)壁上固連一層萃取固定相;一熱解析器及一萃取樣品瓶吹掃器.一萃取樣品瓶,一萃取樣品瓶,一萃取樣品瓶,且不需采樣后的保存、分裝、分別預(yù)處理等步驟.大大提高了樣品預(yù)處理的準(zhǔn)確度和重復(fù)性,并改善了不同實(shí)驗(yàn)室間的數(shù)據(jù)重復(fù)性。

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              一種檢驗(yàn)用樣品瓶,包括瓶身和瓶蓋,瓶蓋內(nèi)裝有密封液體的膠墊,并通過螺紋連接瓶蓋和瓶身,瓶蓋的外圈部份采用聚乙烯材料,中圈部份采用橡膠材料,與現(xiàn)有技術(shù)相比,結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,由于瓶蓋的中央部份采用橡膠材料,使取樣容器與檢驗(yàn)用容器合二為一,防止取樣時(shí)受到污染;

              高項(xiàng)目:

              1.檢驗(yàn)用樣品瓶,包括瓶身和瓶蓋,其中裝有密封液的膠墊,并以螺紋連接瓶蓋和瓶身,其特征在于:所述瓶蓋的外圈部的材料是聚乙烯,而中間部的材料是橡膠。






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              種用于分析檢測的試樣瓶,包括瓶體、瓶口、套環(huán)和瓶蓋,所述瓶口設(shè)置在瓶體的頂部,并與瓶體相連通,套環(huán)設(shè)置在瓶口外部,瓶蓋安裝在套環(huán)的外部,所述瓶蓋包括外固定環(huán)和置于外固定環(huán)內(nèi)部的內(nèi)蓋板,所述外固定環(huán)的兩端均固定在所述連接板上.所述卡槽與所述卡槽分開,所述卡槽插入所述試樣瓶,所述試樣瓶在所需向瓶體內(nèi)加入時(shí),所述拉槽內(nèi)移,所述拉槽內(nèi)撥出,所述拉槽帶動其中一個連接板運(yùn)動,所述連接板運(yùn)動帶動與所述第二半圓蓋移動,所述第二半圓蓋通過鉸鏈與所述半圓蓋旋轉(zhuǎn),此時(shí)在所述拉槽與所述拉槽之間出現(xiàn)分離,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)將從所述卡槽內(nèi)嵌入所述藥瓶,所述拉槽內(nèi)置在所述藥瓶的兩端,所述拉槽下拉出。

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              一種油茶生產(chǎn)工藝領(lǐng)域,特別是涉及一種油茶制備樣品瓶,包括一玻璃瓶,所述玻璃瓶的頂部固定連通有瓶嘴,所述瓶嘴的頂部插接有防漏裝置,所述防漏裝置包括一固定嘴,所述固定嘴外部表面的底部固定套接有瓶蓋,所述固定嘴的底部固定連接有瓶塞,所述瓶塞的底部插接在瓶嘴的內(nèi)部,所述固定嘴頂部的中部固定連通有彎管.該實(shí)用新型通氣管可使出油更順暢,將玻璃瓶直立放置,茶油從彎管內(nèi)壁緩慢地回流到玻璃瓶內(nèi)壁,防止滴水的情況,使用方便,將滴水壓下,使 L形桿下移,銷軸向下,從而使 L形桿下移,使 L形桿下移,使 L形桿下移,使 L形桿下移,將至彎管插入到瓶口內(nèi)壁,從而使出油在瓶口內(nèi)壁形成一個密封口。



              篩選顆粒進(jìn)入 HPLC系統(tǒng)后,柱子的入口端被篩板擋住,終導(dǎo)致柱子堵塞,表現(xiàn)出系統(tǒng)壓力增大,色譜峰變形。為此,應(yīng)采取多種預(yù)防措施,包括商品儀器本身的操作步驟及各種過濾設(shè)計(jì),努力防止或減少微粒進(jìn)入 HPLC系統(tǒng),從而延長儀器及色譜柱的使用壽命,提高數(shù)據(jù)的可靠性。HPLC系統(tǒng)中,顆粒物的來源主要有三種:流動相、試樣以及儀器系統(tǒng)各部件的磨損。1、流動相若流動相都是 HPLC級溶劑,則無需對流動相進(jìn)行過濾。由于 HPLC級別的,如、等,在生產(chǎn)工藝過程中均經(jīng)過0.2μ m微孔濾膜過濾。與此類似,不管你是購買的 HPLC級別的水,還是用實(shí)驗(yàn)室的超純水凈化系統(tǒng)配制而成,一步也要經(jīng)過0.2μ m的微孔過濾器。

              流相通過0.45μ m的微孔濾膜過濾是去除流動相中所有顆粒的一種有效方法。0.2μ m微孔的濾膜也能用,但就這一應(yīng)用而言,它們并不比0.45μ m的微孔濾膜更有效,過濾速度會更慢,尤其是在實(shí)驗(yàn)室所用試劑和水質(zhì)量不佳的情況下。有人建議,實(shí)驗(yàn)室在編寫其流動相制備標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOPs)時(shí),應(yīng)借鑒國際上同類實(shí)驗(yàn)室的規(guī)定,即:只用 HPLC級液體制備流動相時(shí)無需過濾,相反,所有流動相組成在使用前都要過濾。輸液瓶與泵接的輸液管末端入口采用沉式過濾器(一般材料為熔融玻璃砂芯濾板和微孔金屬兩種)。這種濾清器規(guī)格為大于10μ m的微孔物質(zhì),因此它不能替代流動相過濾步驟,但它可以清除系統(tǒng)內(nèi)的灰塵,保證儲液瓶、輸液管使用的可靠性。



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              調(diào)整流量過快…防止壓力、溫度急劇變化和機(jī)械振動。氣溫驟降或使色譜柱從高處落下,都會影響柱內(nèi)填充狀態(tài);柱壓突然升高或降低,也會對柱內(nèi)填充物產(chǎn)生沖力,所以在調(diào)節(jié)流速時(shí)要緩慢進(jìn)行,在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動不能過緩(如前面所述)。反向色譜柱…一般情況下,色譜柱不能反沖,只有生產(chǎn)者指示柱可以反沖時(shí),才能反沖去除留在柱頭的雜質(zhì)。反之,反向?qū)⒀杆俳档椭АnA(yù)加保護(hù)柱為了避免破壞固定相,應(yīng)選擇合適的流動相(特別是 pH)。有時(shí)候,一預(yù)柱可以在進(jìn)樣器前連接,分析柱是硅膠粘合時(shí),預(yù)柱為硅膠,可使流動相在進(jìn)入分析柱前先被硅膠“飽和”,避免分析柱中的硅膠基質(zhì)溶解。

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              不要把復(fù)雜的樣品,特別是生物樣品直接注入到柱中,需要對樣品進(jìn)行預(yù)處理,或者在進(jìn)樣器與色譜柱之間連接一個保護(hù)柱。保護(hù)柱一般為填充具有相似固定相的短柱。可以也應(yīng)該經(jīng)常更換保護(hù)柱。【前輩經(jīng)驗(yàn)】如何排除小概率故障?【1】泵壓跳動,跳動范圍約10 bar。對策:原來的小白頭有點(diǎn)臟,換了以后還沒有解決;2、將主動閥上的閥芯取出,發(fā)現(xiàn)類似于氣泡的存在,在超聲5分鐘內(nèi)浸入-水溶液中試著除去氣泡,重新安裝后觀察,仍未解決;更換新閥芯,安裝完畢后,再也沒有跳動,觀察一段時(shí)間后比較平穩(wěn),順利解決。



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