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              廣州手性色譜柱價格服務介紹「多圖」

              發布時間:2020-11-04 04:00  

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              廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區,是集技術和銷售于一體的企業。樣品中強保留物質逐漸在色譜柱中積累造成gao效液相色譜儀色譜柱的污染,情況嚴重的直接造成色譜柱報廢。聯方的創始人在美國紐約留學,歸國創立了聯方。中西結合的管理理念,自強不息、開拓進取、勤勉擔當,致力于把聯方打造成一個百年品牌、一個z專業的一站式實驗室采購平臺,追求質量、追求服務、追求和創新。科學化、精細化、專業化。公司主營:Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類手性色譜柱等等

              GeminipH 靈活性強的液相色譜柱

              高 pH 下的極性堿(β 受體阻滯劑)

              所有色譜柱的條件:

              規格: 150 x 4.6mm

              流動相: A:10mM 碳酸氫銨 (pH 10.5)

              B:yi腈

              梯度: A/B 在 15 分鐘內從 (85:15) 變成 (70:30),

              然后在 5 分鐘內變成 (50:50),保持 5 分鐘

              流速: 1.5mL/min

              溫度: 室溫

              檢測: UV / 230 nm

              樣品: 1. 比索洛爾污染物

              2. 索他洛爾

              3. 阿替洛爾

              4. 拉貝洛爾(非對映異構對)

              5. 納多洛爾(非對映異構對)

              6. yi哚洛爾

              7. 美托洛er

              8. 比索洛爾

              9. 普萘洛er

              10. 阿普洛爾


              手性色譜柱在手性技術中的應用

              手性化合物作為生命活動的重要基礎,在生體內呈現出既有趣而又引人注目的生理機能。具體平衡方式也很簡單,多進幾次樣品,直到峰面積和保留時間穩定,再進行正式進樣測定。在yi藥,nong藥,香料及食品等領域中受到了廣泛的重視和大規模的研究開發。在yi藥品當中, 一方的手性異構體呈現出有效的作用,而其另一方則往往不具,甚至具有毒性。類似此種現象已不為罕見。另外,在液晶領域中,利用手性化合物的排列特性的研究開發也已液相色譜法手性色譜柱分離3-羥基ding酸乙酯對映體

              采用Chiralcel OD-H手性色譜柱(4.6mm×250mm,5μm)作為分離柱,用液相色譜法對3-羥基ding酸乙酯對映體進行了拆分。聚合物基質:應用pH值范圍寬,溫度穩定(高溫可以達到80度以上),機械強度小。在優化的色譜條件下,正己烷-異bing醇(100 5)溶液為流動相,流量為1.0mL·min-1,柱溫為25℃。3-羥基ding酸乙酯對映異構體在11min內成功分離,分離度達4.25。




              廣州聯方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區,是集技術和銷售于一體的企業。但要注意:柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。聯方的創始人在美國紐約留學,歸國創立了聯方。中西結合的管理理念,自強不息、開拓進取、勤勉擔當,致力于把聯方打造成一個百年品牌、一個z專業的一站式實驗室采購平臺,追求質量、追求服務、追求和創新。科學化、精細化、專業化。想了解:Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類手性色譜柱等信息,可聯系廣州聯方實驗器材有限公司

              甲酸中的極性堿(抗組胺藥)

              流動相: A:0.1% 甲酸的水溶液

              B:0.1% 甲酸的yi腈溶液

              梯度: A/B 在 10 分鐘內從 (90:10) 變成 (50:50)

              檢測: UV / 210 nm

              樣品: 1.美吡拉敏

              2.芐吡二胺

              3.氯ben那敏

              4.xiuben那敏

              5.氯吡拉敏

              6.ben海拉明

              7.氯雷他定


              手性色譜柱的特點

              手性色譜柱(Chiral HPLC Columns)是由具有光學活性的單體,固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相(Chiral Stationary Phases)。不封端鍵合相相對封端鍵合相會產生不同的選擇性,尤其是極性樣品。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異,從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別,手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結果。


              廣州聯方實驗器材有限公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。2、正相色譜柱分別用正己烷(HPLC級),異bing醇(HPLC級),二氯jia烷(HPLC級),jia醇(HPLC級)等溶劑做流動相,順次沖洗,每種流動相流經色譜柱不少于20倍的柱體積(異bing醇粘度大,可降低流速,避免壓力過高)。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材,是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務實、創新的創業精神,為您提供價格優惠、質量保證的產品。我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。

              Synergi Fusion-RP極性嵌入式 C18 色譜柱

              均衡的極性和疏水保留可提供的選擇性

              疏水堿性化合物

              色譜柱: Synergi 4 μm Fusion-RP

              典型 C18

              流動相: 20mM 磷酸鉀溶液

              (pH 2.5)/yi腈 (75:25)

              流速: 1.0mL/min

              樣品: 1. 馬來酸

              2. 氯ben那敏

              3. 曲普利啶

              4. ben海拉明


              手性色譜柱能否用純水沖洗?沖洗后會有什么影響?

              用純水短時間內沖洗色譜柱,通常不會對色譜柱造成較大的損傷,但如果長時間用水沖洗色譜柱則可能引起固定相流失和相塌陷現象,所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱,建議在水中加入一定量的jia醇或yi腈進行沖洗,通常水的含量<90%不會對色譜柱造成任何影響。1,,使流動相的pH值為2,3,這樣可以有效地抑制氨基酸上α羧基的離介,使其疏水性增加,延長洗脫時間,提高分辨率和分離效果。

              原因分析:首先,由于目前所用的色譜柱大多以硅膠為基質,硅膠的溶解特點是在純水中的溶解度比在含有一定濃度有ji溶劑的流動相中要大得多,所以長時間的用純水沖洗會導致固定相的流失,引起柱效下降。想了解:Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類手性色譜柱等信息,可聯系廣州聯方實驗器材有限公司液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的簡單思路1。其次,對于常規的 C18 柱而言,由于C18 長鏈與水是不互溶的,C18 長鏈之間的相互作用力大于C18 與水分子的作用力,長時間的用水沖洗,使得C18 長鏈之間相互靠近,水流的沖刷,導致相互聯結的C18 長鏈倒伏在硅膠基質的表面,對疏水性物質的保留能力下降,即相塌陷。針對用純水沖洗容易出現相塌陷的現象,有些廠家推出了純水柱,這種純水柱可以用純水作流動相而不會產生相塌陷,這對只溶于純水的樣品的分析提供了一個很好的選擇。



              廣州聯方實驗器材有限公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。盡管現在的色譜儀在流動相吸入口、進樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2&mu。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實驗室和生產需要的玻璃耗材、標準物質、實驗器材、色譜耗材和生物耗材,是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務實、創新的創業精神,為您提供價格優惠、質量保證的產品。我們有及時的送貨服務,準確而快捷地滿足您的需要。

              Synergi選擇性液相色譜柱

              篩分多組分化合物的能力好

              色譜柱: Synergi 2.5 μm Fusion-RP 100 ?

              規格: 50 x 2.0mm

              貨號: 00B-4423-B0

              流動相: A:水/jia醇 (90:10) 5mM 甲酸銨

              B:jia醇/水 (90:10) 5mM 甲酸銨

              流速: 400 μL/min

              溫度: 40 °C

              檢測: 串聯質譜儀 (MS/MS) (400 °C)

              樣品瓶: AR0-9925-13

              過濾器: AF0-8203-52

              檢測器: AB SCIEX API 3200? 系統

              樣品: 植物來源的食品中的多種殘留物篩分

              手性色譜柱常見問題

              手性色譜柱也是實驗室一種常用的色譜配件,手性色譜柱是由具有光學活性的單體,固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。那么我們在使用手性色譜柱的時候,難免會遇見各種各樣的問題,下面給看看手性色譜柱常見的有那些問題,怎么解決這些問題?

              1、正相手性色譜柱柱壓高

              手性柱壓力高的原因有可能是流動相中醇的含量太高,或者液相流路中有堵塞,或者柱頭有樣品析出,或者填料被壓縮柱頭塌陷等。針對不同的原因請有針對性的采取相應的措施。氧化鋁也可用于HPLC,氧化鋁微粒剛性強,可制成穩定的色譜柱柱床,其優點是可在PH高達12的流動相中使用。如果是流動相中醇含量太高,則需要升高溫度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。如果柱頭有樣品析出則需要使用流動相溶解樣品以及樣品預處理除掉樣品中易析出的成分。如果填料被高壓壓縮柱頭塌陷,則需要重新購買新的手性柱。

              2、手性色譜柱譜圖中異構體的分離度下降

              分離度下降的原因有可能是色譜柱以外的色譜條件發生了變化,或者色譜柱受損柱效發生了變化。用的是四元梯度泵A50%jia醇水經常出現停或進氣泡這是什么原因。首先查看是否是因為溫度、流動相成分等外在因素發生了變化導致分離度下降,如果排除了各種外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降導致的。如果分離度在短時間內急劇下降伴隨柱壓上升,可能是有強極性溶劑損害了柱子;如果分離度在長時間內慢慢下降,可能是柱頭受污染或柱頭塌陷,需要更換保護柱或者更換分析柱。