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發布時間:2020-12-06 11:24  
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濟寧執業藥師報考
考試流程全國職業藥師資質考試由國家人事部、國家食品藥品監督管理局互相負責職業藥師資質考試工作中。國家食品藥品監督管理局負責機構制定考試課程和考試考試考試大綱,編寫培訓教材,建立及考試出卷工作中。按照培訓學習與考試分離出來的規范,統一凝固并機構考前輔導班。人力資源部負責機構審批考試課程、考試考試考試大綱和。會與國家食品藥品監督管理局對考試工作中進行管控、檢查督促并確立合格標準。考試分派考試每一年舉行一次,考試時間一般分派在10月中旬,考試分4個半天進行,每一課程的考試時間均為2個三十分鐘。通常情況下只在省級城市設立考試點。
1、執業藥師有權依法開辦或領辦藥品生產、經營企業。執業藥師資格證書是申領藥品生產、經營企業合格證的必備文件;
2、在生產、經營企業中,執業藥師必須對藥品質量負責;
3、執業藥師有權參與藥品質量管理各環節的標準、規章制度、操作規程等的制訂及對違反上述規定的處理;
4、執業藥師對企業和部門領導違反《藥品管理法》等法規的決定,有權提出勸告或拒絕執行并向上級報告;
5、執業藥師有責任對提出質疑,有查證的法律及職業責任;
6、執業藥師有指導患者用藥的責任;
7、一個執業藥師只能在一個單位執業,并對其所分工的業務負責。
藥師的崗位職責:1、具體指導和報名參加藥品配制工作中;2、負責藥品檢驗鑒定和藥品檢驗儀器設備的應用維護保養,確保藥品品質合乎中國藥典要求;3、相互配合臨床實驗,制做新藥及中草藥材純化;4、查驗毒、麻、限、劇、珍貴藥品和別的藥品的應用、管理方法狀況,發覺難題立即科學研究解決,并向上級領導匯報;5、依照為消費者配液,而且向消費者表明怎樣服食等有關事宜;6、回應患者和別的技術專業醫護人員的資詢;7、從業科學研究、開發設計并參加藥業產品的生產制做,負責新藥產品的醫效試驗,對新藥開展生產品質監控器等一系列工作中等。在廠工作中的藥師從業科學研究,開發設計,并參加藥業產品的生產制做,負責新藥產品的醫效試驗,對新藥開展生產品質監控器等一系列工作中。