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發(fā)布時間：2021-07-06 03:36
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1、在凈化車間工作環(huán)境中，護膚品罐裝廠區(qū)的要依照GMP布置規(guī)定來標準。除1菌方法許多，要挑選效率好用的除1菌方法，能用藥品除1菌，紫外光直射及其過濾除1菌等方式。化妝品工廠要杜絕污染物頭，廠區(qū)周邊環(huán)境質(zhì)量要合乎出產(chǎn)規(guī)定。
2、廠區(qū)的建筑構(gòu)造裝飾要有益于清理和檢修，要每季度開展保護和調(diào)養(yǎng)，以此維持出產(chǎn)使用壞境清潔度，工業(yè)區(qū)的平面布置和設施執(zhí)行要將原料存放，出產(chǎn)罐裝和包裝工藝流程分離，防止塵土吹拂的廢棄物散播。空氣的過濾對無塵車間很重要，它主要用于潔凈度很高的生產(chǎn)車間的空氣凈化，要有過濾設備，藥1物滅菌一般用環(huán)氧乙1烷和甲醛，同時要注意這兩種氣體滅菌時的操作規(guī)范。紫外線擁有很強的殺菌功能，使用方便，安裝簡單。
3、護膚品的生產(chǎn)線設備和設備一般用熱和生物學藥品殺菌，熱的作用非常好，但不適合規(guī)模性制造業(yè)設備應用。因而許多公司應用化學法殺菌，殺菌前得用開水完全清理，確保沒有細菌可以造成的溫床，避免商品出產(chǎn)時遭受廢棄物。灌裝機管道和其他設備應仔細清潔。
4、裝配車間的使用工作員進到廠區(qū)前應先加常用洗手液殺菌，隨后穿上防塵服，戴工作帽及其潔凈袖套，換掉無塵鞋。也要創(chuàng)建本人健康體檢機制，常常查驗使用工作員是不是身患皮炎，指頭外傷等，對異常者立即開展調(diào)節(jié)。
潔凈車間參照美聯(lián)邦標準FS209E以及日本JIS(9920-1989)標準進行設計建造。潔凈車間主要包括生產(chǎn)車間、灌裝車間以及陳化室等附屬車間。潔凈車間配備有美國麥克維爾中央空調(diào)、空氣過濾器、全自動智能語音風淋室等相關設備，凈化能力達到10萬級標準。人員進入潔凈工作區(qū)須經(jīng)過兩次更衣，換穿經(jīng)消毒滅菌的防靜電潔凈工作服、帽子、口罩及鞋，再用酒精對手進行消毒，經(jīng)風淋室360度旋轉(zhuǎn)吸塵后方可進入相關潔凈工作區(qū)。物品則通過的物流傳遞窗經(jīng)紫外線隔離滅菌后進出潔凈工作區(qū)。為杜絕潔凈工作區(qū)可能的細菌存在，每天生產(chǎn)前要進行兩個小時全封閉臭氧滅菌。
定制化妝品，我不同意，其存在著好多問題。首先，遇到的就是法規(guī)監(jiān)管不可能實現(xiàn)。“定制”從概念上講，是一種私人化、特色化的產(chǎn)品服務，化妝品定制不像衣服、家具，如果如果法規(guī)監(jiān)管不能實現(xiàn)，那么其中產(chǎn)品的安全性、產(chǎn)品質(zhì)量就更加無從保障，在現(xiàn)在既有的監(jiān)督管理條件下，化妝品中的非添加層出不群，更別談沒有市場監(jiān)管的情況了。市場監(jiān)管缺失，則更加沒有安全性和質(zhì)量的保障其次，滅菌工藝難以實現(xiàn)。大生產(chǎn)從稱量、加料后基本都是在密閉、消毒、滅菌的系統(tǒng)中進行生產(chǎn)，而“定制化妝品”是不可能實現(xiàn)的，在GMP條件下的制藥廠都不能保證能在實驗室制備衛(wèi)生標準完全合格的藥品，更別說生產(chǎn)車間環(huán)境要求遠低于藥生產(chǎn)環(huán)境的化妝品了。潔凈車間的生產(chǎn)環(huán)境是保證化妝品安全性、微生物達標的重要環(huán)節(jié)之一第三、“定制”的化妝品屬于小試，一般情況下，小試的整個工藝具有非常不穩(wěn)定性，其產(chǎn)品的穩(wěn)定性、均一性均要差于大生產(chǎn)流水線的產(chǎn)品。定制化妝品，充其量就是實驗室的實驗小樣第四、“定制化妝品”說白了就是在實驗室做一點“小樣”，其檢測、人工、原料采購等成本要遠遠高于流水線大生產(chǎn)產(chǎn)品，對于生產(chǎn)廠家來說基本無利可圖。
