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              歐盟專利申請咨詢信息推薦【聯(lián)邦知識產(chǎn)權(quán)】

              發(fā)布時間:2020-12-31 08:11  

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              注重項目的臨床價值和臨床優(yōu)勢

              中藥新藥的上市的前提和中藥的核心價值在于其臨床有效性。植物藥之所為具有生命力和國際吸引力,在于其良好的安全性、的臨床效果和治價值。新藥的臨床價值和優(yōu)勢又具有時限性,在個核苷類抗病藥上市之前,中藥治乙的肝具有顯著的臨床優(yōu)勢;因為西藥無藥可用,但是隨著干擾素和系列核苷類抗病藥的上市,中藥療乙的肝的優(yōu)勢明顯下滑。如果當前立項研發(fā)中藥治乙的肝等疾病的新藥就得重新找準臨床定位、審視其臨床優(yōu)勢和價值。如果將目前國內(nèi)上市過的類似熊的膽乙的肝類產(chǎn)品去 FDA 申請 IND,可能連Ⅱ期臨床都上不了。再從 FDA批準的個外用植物藥和例口服植物藥來看,其臨床適應(yīng)癥均是填補了該領(lǐng)域的空白,為臨床提供了可行的選擇。

                    FDA 批準的個植物藥(綠茶提取物茶多酚,商品名Veregen)先以皮膚外用藥作突破點,相對安全和簡單,避免了許多復雜的體內(nèi)藥代謝、分布、吸收排泄及藥相互作用的分析,臨床試驗終點指標也客觀可操作,以生殖的器疣的消除率來進行統(tǒng)計,與臨床獲益直接相關(guān)。2012 年 12月 31 日,F(xiàn)DA 批準第二例植物藥Crofelemer(商品名為 Fulyzaq)上市,同時也是例口服植物藥。 在 Crofelemer 獲 批 之 前,F(xiàn)DA 尚未批準任何治HIV 相關(guān)腹 瀉 的 藥 , 而 Crofelemer 的出現(xiàn)極大地滿足了 HIV 患者這一迫切的臨床需求。通過每日口服Crofelemer 兩次,以緩解各種非病毒、細菌或寄生的蟲感的染引起的腹瀉癥狀。2011 年 12 月,Salix 制藥公司向 FDA 遞交了 Crofelemer的 NDA 申請。鑒于 Crofelemer 治疾病情況的重要性,即符合 FDA規(guī)定的“藥體現(xiàn)了疾病治上的重大進步,或為尚無合理療法的疾病提供了一種新的治方法”的 要 求,2012 年 2 月,F(xiàn)DA 宣 布給予Crofelemer”優(yōu)先審查”資格,這也同樣體現(xiàn)其突出的臨床價值。




              可惡的是,沒趕上云計算的甲骨文,不是迎頭追趕,而是開始走上了四處碰瓷的道路,成為人人頭疼的專利氓。

              多年來,甲骨文頻繁發(fā)起專利侵權(quán),通過起訴對手來獲取巨額賠償費用,惠普、谷歌、蘋果都曾被它告上法庭。

              毫無疑問,在經(jīng)營不善、營收持續(xù)下滑之際,甲骨文靠四處起訴侵權(quán),也能獲得可觀的收入。

              但必須要說,這種專利氓的行徑是可恥的。

              更讓人大跌眼鏡的是,埃里森竟然以“莫須有”的罪責,公開碰瓷中國。

              2018年10月份,埃里森在接受福克斯新聞采訪時,公開表示:

              “我認為盜用我們的知識產(chǎn)權(quán)為他們(中國)帶來了巨大的優(yōu)勢……”

              “不能讓中國培養(yǎng)出比美國還多的工程師,如果讓中國的科技公司打敗我們的科技公司,不久之后,我們的軍事也會落后于中國,我們的經(jīng)濟也是如此,我們與中國存在激烈的競爭,我站美國隊,希望我們能夠獲勝,我們可不想屈居第二”。

              是的,你沒有看錯,這就是埃里森所謂“企業(yè)家精神”的本質(zhì):看到了中國相關(guān)IT企業(yè)的崛起,對甲骨文公司帶來了挑戰(zhàn),擔心公司的業(yè)務(wù)受損,就開始信口雌黃,口不擇言。

              僵化、守舊、脫離了具體的商業(yè)場景,這樣的甲骨文公司必然衰落;固步自封,狹隘傲嬌,這樣的埃里森者,也必將被時代拋棄!

              而敞開懷抱,擁抱創(chuàng)新,比如中國的阿里、騰訊、華為的云服務(wù),卻正在快速成長。

              說什么盜用知識產(chǎn)權(quán),說什么不幫中國培養(yǎng)工程師,這些狂妄自大、胡說八道的瘋話,只會讓中國企業(yè)更加發(fā)奮圖強,迎頭趕上和超越!




              法律狀態(tài)是指在某一特定時間點,某項專利申請或者授權(quán)專利在某一國家的權(quán)利類型、權(quán)利維持、權(quán)利范圍、權(quán)利歸屬等狀態(tài),這些狀態(tài)將直接影響專利權(quán)的存在于否,以及專利權(quán)范圍的大小。專利法律狀態(tài)從時間和空間上考慮一般包括地域、時間、權(quán)屬和保護范圍四個方面。

              其中地域性主要指:某項專利技術(shù)主要在哪些國家申請了專利,在哪些國家,沒有申請專利,以后還可能在哪些國家進行專利保護。從時間上面考慮是指:某項技術(shù)在該國家保護期限如何,是否已經(jīng)進入保護期,剩余保護時間還有多久。而專利權(quán)利的權(quán)屬問題主要指:某項技術(shù)的專利權(quán)利是否發(fā)生過轉(zhuǎn)移,現(xiàn)在的專利權(quán)人到底都有誰,到底誰是該項專利的實際擁有者。專利的保護范圍主要指:專利授權(quán)后是否有后續(xù)的程序,專利保護范圍是否有所變化。

              專利法律狀態(tài)檢索是指對某一項專利或者專利申請當前所處的法律狀態(tài)進行的檢索,其目的是了解專利申請授權(quán)與否,授權(quán)后的專利是否有效,專利權(quán)人是否變更,以及與專利法律狀態(tài)相關(guān)的其他信息如何。

              常見的法律狀態(tài)檢索類型主要包括:專利權(quán)利有效性,專利權(quán)有效期屆滿,專利申請尚未授權(quán),專利申請撤回或者視為撤回,專利申請被駁回,專利權(quán)終止,專利權(quán)無效或者部分無效,以及專利權(quán)轉(zhuǎn)移等。

              其中,專利有效性是指專利在檢索日及檢索日以前,獲得專利權(quán),并且仍處于有效的專利。要使專利維持有效專利,該專利不僅要處于法定保護期限內(nèi),專利權(quán)人還需要按照規(guī)定按時繳納年費。




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