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發布時間：2020-09-07 07:42
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賽珂干式膠片、全院圖文影像自助系統及全院無紙化存儲系統的成功推出，改變了國內行業計算機存儲醫學輸出設備及耗材長期依賴進口的局面，為推動我國醫學影像數字化發展以及響應國家器械國產化的號召做出來巨大貢獻。
1、經濟
采用激光打印輸出，成本低于傳統銀鹽膠片！
2、環保
無須觀片燈，節能護眼更環保！
新型數碼激光膠片易降解，杜絕了傳統膠片的銀污染！
3、
打印速度是傳統的10倍以上(彩色45pps黑白55pps)！輕松實現打印共享！
4、直觀
三維、彩色、功能成像一目了然！閱片不再受時間和空間限制！
5、高分辨率
真正實現2400dpi*2400dpi分辨率輸出！
6、長保存時限
不怕光、不怕熱，可保存30年不變色！
賽珂無錫科技有限公司是專業從事膠片影像設備及其相關技術研發、生產、銷售的科技創新企業。公司擁有一支的科研隊伍，采用世界新感光材料生產工藝，出品的膠片不僅適用于賽珂自主研發的打印機，還可適應市場上大部分熱敏相機。
專用于激光打印機打印，推薦使用原裝打印墨粉，附著力更好，墨色更深。
由于打印原理的原因，這種膠片在反復使用或曝光的過程中，需盡量避免刮擦，以免發生線條缺失。
注意：打印效果與激光打印機硒鼓的技術狀態和耗材質量的關系十分密切，如打印中出現墨色不均勻，或附著力不好的情況，請嘗試更換原裝墨粉或硒鼓。
器械從業者必須了解的幾大行業新規！
1、總局關于整治器械流通領域經營行為的公告
為規范器械流通秩序，嚴厲打擊wei法經營行為，國家食品藥品監督管理總局決定對器械流通領域wei法經營行為開展集中整治。從2016年6月1日起，所有從事第二類、第三類器械經營企業從八個方面對本企業開展自查。
在2016年7月15日前能主動查找問題，同時糾正其他違規問題的器械經營企業，可依法從輕或者減輕處罰；到期未報告的，由設區的市級食品藥品監管部門向社會公開企業名單，列為重點檢查對象；對存在公告中某些特定項行為，情節嚴重的，按照《器械監督管理條例》第六十三、六十六、六十七、六十八條的有關規定，吊銷其《器械經營許可證》，并向社會公開。對拒不報告、瞞報以及自查不認真、整改不到位的，從嚴、從重查處，直至吊銷《器械經營許可證》；對存在公告中某些特定項行為，情節嚴重的，按照《器械監督管理條例》第六十三、六十六、六十七、六十八條的有關規定，吊銷其《器械經營許可證》，并向社會公開；fan罪的，移交對器械經營企業存在嚴重wei法失信行為的，按照有關規定實施聯合懲戒。
2、總局關于及時公開第二類器械注冊信息和類器械產品備案信息的通知
各?。▍^、市）食品藥品監督要繼續認真做好第二類器械注冊信息、類器械備案信息上報工作，及時將相關數據上傳至總局器械注冊數據庫?？偩謱⒍ㄆ趯ι蠄髷祿M行核查，對于存在問題較多的?。▍^、市）食品藥品監督進行通報。傳統的X射線膠片數字化常用的方法有兩個，一是通過電視攝像機掃描X射線膠片，并對獲得的視頻信號進行模數轉換從而得到數字化圖像，其特點是獲取圖像的速度快，操作簡單，價格便宜，但圖像質量一般。在2016年即將開展的器械省級審評審批能力評估工作中，數據上傳情況將作為重要考核內容。
3、總局關于開展器械臨床試驗監督抽查工作的通告
2016年器械臨床試驗監督檢查采用回顧性檢查的方式，對食品藥品監管總局在審注冊申請中2016年6月1日前開展的臨床試驗項目實施抽查，包括所有境內第三類及進口器械在中國境內通過臨床試驗方式獲取臨床試驗數據的注冊申請項目，綜合考慮其風險程度、進口境內申請量比例、申請人情況、臨床試驗機構規模和承擔項目數量等因素，按照一定比例抽取。食品藥品監管總局將對抽查的臨床試驗項目發布通告。但比增感屏上涂布的熒光粉還細得很多，所以不致影響實際使用效果。
