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              EMS系統(tǒng)驗證咨詢中心服務(wù)介紹「百思力」

              發(fā)布時間:2021-08-11 21:58  

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              “高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機(jī)構(gòu)

              隨著國家對制藥企業(yè)監(jiān)管力度的加大,制藥企業(yè)急需導(dǎo)入CSV驗證管理體系,規(guī)避因違規(guī)帶來的各種質(zhì)量和停牌風(fēng)險,就顯得迫在眉睫。另外,當(dāng)精度要求不高時,為節(jié)省成本,也可根據(jù)公式s=vt計算移動距離。然而國內(nèi)大多數(shù)藥企缺乏合規(guī)驗證的實施經(jīng)驗,單靠自己摸索,時間很長且容易走彎路。國內(nèi)真正有CSV實戰(zhàn)經(jīng)驗的專業(yè)公司又很少。百思力認(rèn)證技術(shù)(北京)有限公司作為CSV驗證工作的先1行者,我公司長期幫助制藥企業(yè)進(jìn)行合規(guī)管理規(guī)劃、搭建計算機(jī)化驗證體系并指導(dǎo)企業(yè)實施。公司基于多年的項目實施經(jīng)驗、心得體會以及對CSV體系的深度思考,梳理并形成了一套完整的CSV合規(guī)驗證知識體系,幫助企業(yè)在CSV導(dǎo)入和實施過程中少走彎路,有效實施,真正打造并形成符合企業(yè)自身條件的計算機(jī)化系統(tǒng)驗證體系。



              驗證的定義:

              “執(zhí)行驗證原則、驗證策略及驗證計劃和報告的生命周期活動;在系統(tǒng)的整個生命周期中采取適當(dāng)?shù)牟僮骺刂埔赃_(dá)到并維持相關(guān)GXP法規(guī)且達(dá)到預(yù)期使用目的行動”

              從定義的層來看,驗證其實就是一個項目加上周期性的活動,周期性活動好理解,比如我們做的PQ其實就是周期性的活動。驗證整體流程可以分為5個節(jié)點,分別為計劃、開發(fā)/配置、確認(rèn)、維護(hù)、退役。按照PQ方案每隔一段時間對儀器、設(shè)備、系統(tǒng)進(jìn)行確認(rèn),從而證明其經(jīng)過一段的時間后仍然滿足我當(dāng)初的URS要求;而把驗證當(dāng)做一個項目來看待,其實也是從驗證的整個過程來看的。驗證的整個過程包含了規(guī)劃、規(guī)格、配置/開發(fā)、確認(rèn)、報告,其實就是一個項目管理的過程,同時整個過程都應(yīng)在系統(tǒng)中留下相應(yīng)的痕跡從而證明其驗證的有效性。




              藥企構(gòu)建CSV合規(guī)體系,共分為9部分內(nèi)容。

              1. 計算機(jī)化系統(tǒng)驗證主計劃。(適用于藥企所有計算機(jī)化系統(tǒng)的驗證策略)

              2. 計算機(jī)化系統(tǒng)清單。(列出藥企所有計算機(jī)化系統(tǒng)并基于風(fēng)險進(jìn)行管理)

              3. 獨立的計算機(jī)化系統(tǒng)驗證。(單獨的各類型計算機(jī)化系統(tǒng)驗證及其合規(guī)管理SOPs)

              4. IT基礎(chǔ)設(shè)施確認(rèn)及維護(hù)。(確認(rèn)IT信息化涉及的所有基礎(chǔ)設(shè)施,并制定基礎(chǔ)設(shè)施的維護(hù)策略)

              5. GxP數(shù)據(jù)的安全和合規(guī)管理。(靜態(tài)數(shù)據(jù)/動態(tài)數(shù)據(jù)/主數(shù)據(jù)/配置數(shù)據(jù)/數(shù)據(jù)備份/歸檔/數(shù)據(jù)庫類型數(shù)據(jù)/平面數(shù)據(jù)/紙質(zhì)數(shù)據(jù)等相關(guān)的數(shù)據(jù)安全和合規(guī)管理)

              6. 計算機(jī)系統(tǒng)/IT體系的基礎(chǔ)SOPs。(為藥企搭建應(yīng)該有的數(shù)據(jù)/CSV/IT/合規(guī)相關(guān)的通用SOPs)

              7. 數(shù)據(jù)完整性評估。(對現(xiàn)有的所有計算機(jī)化系統(tǒng)的合規(guī)性進(jìn)行評估,并根據(jù)評估結(jié)果制定合規(guī)建議)

              8. 審計缺陷的整改與預(yù)防。(基于已發(fā)生的FDA/CFDA/歐盟發(fā)現(xiàn)的審計缺陷項制定整改和預(yù)防措施)

              9. 法規(guī)與CSV合規(guī)體系。(根據(jù)法規(guī)指南要求輸出CSV合規(guī)體系應(yīng)建立的內(nèi)容)




              驗證主計劃與驗證計劃

              Plan被翻譯過來之后是計劃,站在中文的角度上總是不能完整的表達(dá)其本意。更切近的意思應(yīng)該是規(guī)劃/方案。因為這個Plan不僅僅是時間和事件上的計劃,還應(yīng)包含什么時候做,做什么,怎么做,誰去做等等。

              驗證主計劃,一般是企業(yè)年初制定的新年驗證年度規(guī)劃,其包括了現(xiàn)有系統(tǒng)的PQ,同時明確當(dāng)新增系統(tǒng)之后的驗證規(guī)劃的編寫與審批流程。(確認(rèn)IT信息化涉及的所有基礎(chǔ)設(shè)施,并制定基礎(chǔ)設(shè)施的維護(hù)策略)5。而驗證計劃則是對當(dāng)前系統(tǒng)的一個整體規(guī)劃,表明當(dāng)前系統(tǒng)的驗證如何進(jìn)行,同樣的是什么時候做,做什么,怎么做,誰去做等等。無論是哪一種計劃,都應(yīng)當(dāng)明確落地,即就有可執(zhí)行性。也就是當(dāng)執(zhí)行人拿到這些計劃之后無需再去詢問就能講按照標(biāo)準(zhǔn)去完成相應(yīng)的工作,否則計劃也就失去了本身的意義。





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