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              馬鞍山分布光度計推薦貨源「安徽科器」

              發布時間:2021-10-14 06:41  

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              分光光度計與酶1標儀的主要區別

              分光光度計和酶1標儀都是試驗室常用的兩種儀器,它們的測定原理是相同的,都是運用朗伯-比耳規矩,測定的都是樣本的吸光度。

                酶1標儀依照功用的不同區分,能夠分為(1)光吸收酶1標儀(可見酶1標儀,紫外/可見酶1標儀)(2)熒光酶1標儀(3)化學發光酶1標儀。

                分光光度計依照波長及運用范疇的不同能夠分為:(1)可見光分光光度計(2)紫外分光光度計(3)紅外分光光度計(4)熒光分光光度計(5)原子吸收分光光度計。







              光的性質

              光的波粒二相性

              ?      人們對電磁輻射兩重性的認識爭論了很久,有兩種說法:一是粒子說,把光看成微粒子,認為光與物質相互作用的現象(如吸收、發射、反射等)表明光是具有不連續能量的微粒,光具有粒子性;二是波動說,把光看成一種波,它可以反射、衍射、折射、散射、傳播等,它可用速度、頻率、波長等參數來描述,這表明光具有波的性質。到1900年,普朗克提出論,把電磁輻射的粒子說和和波動說聯系起來,并提出了光(光子)能量與電磁輻射的頻率有關,其數學表達式為

              ?      E=hv=hc/λ

              ?      E:輻射的光子能量J

              ?      h:普朗克常數

              ?      v:輻射的頻率

              ?      c:光速

              ?      λ:波長





              分光光度計測蛋白質

              蛋白質的直接定量(UV法)

                這種方法是在280nm波長,直接測試蛋白。選擇Warburg 公式,光度計可以直接顯示出樣品的濃度,或者是選擇相應的換算方法,將吸光值轉換為樣品濃度。蛋白質測定過程非常簡單,先測試空白液,然后直接測試蛋白質。由于緩沖液中存在一些雜質,一般要消除320nm 的“背景”信息,設定此功能“開”。與測試核酸類似,要求A280的吸光值至少大于0.1A,優異的線性范圍在1.0-1.5 之間。實驗中選擇Warburg 公式顯示樣品濃度時,發現讀數“漂移”。這是一個正常的現象。事實上,只要觀察A280的吸光值的變化范圍不超過1%,表明結果非常穩定。漂移的原因是因為Warburg 公式吸光值換算成濃度,乘以一定的系數,只要吸光值有少許改變,濃度就會被放大,從而顯得結果很不穩定。蛋白質直接定量方法,適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質。紫外直接定量法相對于比色法來說,速度快,操作簡單;但是容易受到平行物質的干擾,如DNA的干擾;另外敏感度低,要求蛋白的濃度較高。





              鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的400~760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙,黃綠,藍靛,紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。可見光度計廣泛應用于食品、藥品、電力、生物研究、教學科研、化學化工、質量監督、水質環保和商檢等各大領域。分光光度計的保養和維護方法:在不使用時不要開光源燈。如燈泡發黑(鎢燈)、亮度明顯減弱或不穩定,應及時更換新燈。更換后要調節好燈絲位置。不要用手直接接觸窗口或燈泡,避免油污粘附,若不小心接觸過,要用無水乙醇擦拭。




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