進口非特殊化妝品批文信賴推薦「多圖」

廣州雅麓福檢測主營外貿化妝品批準文號查詢、辦理化妝品批準文號查詢、專業化妝品批準文號查詢、進口化妝品新原料申報、申報化妝品新原料申報、申請化妝品新原料申報、注冊化妝品新原料申報等。送檢完成后,我司將整套資料整理完成,雙方各持份并各自提交至雙方各自當地所屬藥監部門進行產品現場審核。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。進口非特殊化妝品批文

化妝品FDA認證之后可以獲得一些權益，簡單總結一下：

1、獲取化妝品成分重要信息

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你。

2、避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留

如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。進口非特殊化妝品批文

3、幫助零售商識別有安全意識的生產商

零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。總之，如想縮短化妝品申報的周期，則需合理安排各個環節的時間，準備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。

4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證

化妝品FDA注冊不是強制的，但企業產品做了化妝品FDA認證，就會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。進口非特殊化妝品批文

雅麓福檢測技術——進口非特殊化妝品批文

化妝品注冊人、備案人都需要具備什么資質？

《條例》第十八條規定，化妝品注冊申請人、備案人應具備下列條件：

（一）是依法設立的企業或者其他組織；

（二）有與申請注冊、進行備案的產品相適應的質量管理體系；

（三）有化妝品不良反應監測與評價能力。

在后續出臺的配套文件中，將對化妝品注冊人、備案人的資質要求作出更為詳細的規定。

從法規條款的內容看，明確了化妝品注冊人、備案人是依法設立的企業或者其他組織，沒有強調注冊人、備案人是獨立法人。2、報價---根據申請人提供的資料，億博技術工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價。因此，滿足上述三個條件的企業或者其他組織均有可能成為注冊人或備案人。但以自然人作為化妝品注冊人、備案人，在《條例》層面是缺少相關支持的。

雅麓福檢測技術——進口非特殊化妝品批文

申請特殊化妝品注冊或普通化妝品備案

注冊申請人首i次申請特殊化妝品注冊或者備案人首i次進行普通化妝品備案的，應當提交其符合本條例第十八條規定條件的證明資料。（法規中說的是標注在主視面）答：產品標準中要求標示警示語的，強制標示，另使用的產品原料在《2015版化妝品生產技術規范》中有標示警示語要求的，強制標示，其余情況企業自行標示。申請進口特殊化妝品注冊或者進行進口普通化妝品備案的，應當同時提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件以及境外生產企業符合化妝品生產質量管理規范的證明資料；專為向我國出口生產、無法提交產品在生產國（地區）已經上市銷售的證明文件的，應當提交面向我國消費者開展的相關研究和試驗的資料。進口非特殊化妝品批文

注冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。

和以前相比，資料項貌似有所減少，比如命名依據、生產工藝、瘋牛病安全承諾書等不見了，但原來的“產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料”資料項，變更為“產品安全評估資料”，根據后文來看，難度應該增加不少，不再只是對風險物質的評估，而是對產品的，那么需要做的工作恐怕也會大為增加。根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求，進口產品在提交許可申請時，需提交市售包裝。很明顯，產品安全成為此次條例的申報要求重i心。進口非特殊化妝品批文