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發布時間:2020-08-19 07:10  
潔凈室中的溫濕度控制
潔凈空間的溫濕度主要是根據工藝要求來確定,但在滿足工藝要求的條件下,應考慮到人的舒適度感。隨著空氣潔凈度要求的提高,出現了工藝對溫濕度的要求也越來越嚴的趨勢。
具體工藝對溫度的要求以后還要列舉,但作為總的原則看,由于加工精度越來越精細,所以對溫度波動范圍的要求越來越小。例如在大規模集成電路生產的光刻曝光工藝中,作為掩膜板材料的玻璃與硅片的熱膨脹系數的差要求越來越小。直徑100 um的硅片,溫度上升1度,就引起了0.24um線性膨脹,所以必須有±0.1度的恒溫,同時要求濕度值一般較低,因為人出汗以后,對產品將有污染,特別是怕鈉的半導體車間,這種車間不宜超過25度。

潔凈室材料設備主要有各類裝飾材料和空調設備材料。
對裝飾材料應嚴格按國家有關工程技術標準、施工質量驗收規范和設計文件的要求進行檢驗和驗證。潔凈室應使用不產塵、不積塵、耐腐蝕、防潮防霉和容易清潔并具有防火功能的材料,不能使用木材和石膏板作表面裝飾材料。空調保溫材料也必須符合國家有關規定達到耐腐蝕、不產塵、不附著灰塵和防火等要求。
潔凈車間應用的行業:
1、微電子工業
微電子工業是當前對潔凈室要求高工業潔凈業。此外,如現代工業中的液晶、光纖等的生產,同樣均有潔凈度的要求。
2、醫行業
大家都知道,醫行業對于醫產品以及藥的生產都是有很嚴格的規范(1)藥品生產我國的《藥品生產管理規范》(又稱GMP)已在全國范圍內實施,對生產環境提出了相應于工藝過程的不同潔凈級別要求。除了限定空氣中塵埃粒子的大小和含量外,對生物粒子(細菌數)也有明確的限制。藥品是用于預防、治疾病和恢復、調整機體功能的特殊商品,它的質量直接關系到人的健康和安危。如果一些藥品在制造過程中受到微生物、塵粒等污染或交叉污染,可能會產生預料不到的疾病和危害。醫行業生產藥類或者是各種設備,都是需要通過潔凈車間來進行加工生產,在潔凈的車間內進行加工,可以保證整體的空氣潔凈度符合國家的標準。
(2)醫院白病的治室、燒病房、外手術室,根據條件用相應的潔凈技術來防止空氣中的細菌感1染,對治起到環境保障作用。
(3)醫學科學實驗對于實驗動物的飼養、遺傳工程等學科實驗工程,也應該具備潔凈環境,才能取得有效的成果。
