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              鄭州市動物實驗用基質膠常用指南「乾蕓儀器科技」

              發布時間:2021-09-14 18:54  

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                     為什么選擇PhenoDrive–Y?PhenoDrive-Y已成功地用于多種細胞的單細胞培養和共培養。Beta測試表明它增強了細胞結構的完整性,促進了細胞的分泌能力和促進了細胞球體的形成。3收集器,滾筒轉速0-3000轉,長度30厘米,直徑8厘米。適用于:上皮細胞、心臟成纖維細胞、心肌細胞、間充質、胰島細胞、神經元細胞、癌細胞株、外圍組織細胞、內皮細胞、神經元細胞、iPS等的培養;



                     什么是 PhenoDrive(簡稱PD.或人工合成細胞培養基質膠(凝膠、基質凝膠))? PhenoDrive是人工合成的、專門設計和生產的一系列合成肽基產品,用于促進適當的體外細胞反應,以滿足您的研究需要。PhenoDrive是一個簡單易用的,一步式添加到您當前的體外二維和三維培養過程的細胞培養底物,因為它是非凝膠基的,不會干擾您的顯微鏡或其他分析方法。靜電紡絲距離5-17厘米,噴絲板的掃描速度0-30毫米/秒,運動范圍(噴絲板的位置)0-30厘米。PhenoDrive也可以作為生物墨水的添加劑,用于利用神經元來源的細胞繪制三維細胞圖。




                     什么是PhenoDrive?這樣,靜電霧化技術的研究也為靜電紡絲體系提供了一定的理論依據和基礎。PhenoDrive是一類新型的、合成的細胞培養基質膠(凝膠、基質凝膠),當在貼壁或懸浮液中培養時能夠控制一系列細胞的表型。因此,PhenoDrive作為一種新型的、合成的細胞培養底物,可結合RCCS旋轉培養系統或者RSOC回轉培養系統等開展更高要求的細胞培養活動!"PhenoDrive —is a new class of synthetic substrates which enablesthe precise control of a range of cell phenotypes when cultured in plastic or in suspension".



              PHENODRIVE凍干粉末如何重組?

              由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經過濾后即可準備用于培養 , 這一過程即重組。通過不同的制備方法,如改變噴頭結構、控制實驗條件等,可以獲得實心、空心、核-殼結構的超細纖維或是蜘蛛網狀結構的二維纖維膜。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

              重組溫度: 室溫即可;

              重組環境: 推薦有紫外線照射滅菌的環境;

              過濾孔徑: 0.22um;

              溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

              重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;



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