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歐盟授權代理Authorized Representative

為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證實施過程中的4項要求得以滿足，歐盟法律要求位于30個EEA 盟國境外的制造商必須在歐盟境內指i定一家歐盟授權代表（歐盟授權代理）（Authorized Representative），以確保產品投放到歐洲市場后，在流通過程及使用期間產品“安全”的一貫性；技術文件（Technical Files）必須存放于歐盟境里供監督機構隨時檢查。CE認證規定其產品在歐盟成員國市場上自由流通，要求其產品所包含的所有指令通過檢測認證后，才能加貼CE標識。

對被市場監督機構發現的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的產品，必須采取補救措施。（比如從貨架上暫時拿掉，或從市場中永i久地撤除）；已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場后，若遇到歐盟有關的法律更改或變化，其后續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。CE認證的發證機構（1）ECAttestationofconformity《歐盟標準符合性證明書》，此為歐盟公告機構（NotifiedBody簡寫為NB）頒發的證書，按照歐盟法規，只有NB才有資格頒發ECType的CE聲明。

認證所需的模式

模式 A：EC 型式試驗（Module B: EC Type-examination）模式B ：符合型式（Module C: Conformity to Type）模式 C：生產質量保證（Module D: Production Quality Assurance）模式D ：產品質量保證（Module E: Product Quality Assurance）模式 E：產品驗證（Module F: Product verification）模式 F：單元驗證（Module G: Unit Verification）模式 G：各方面質量保證（Module H: Full Quality Assurance）基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。有關指令要求加貼CE標志的工業產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被i迫退出市場。

  個人防護用品PPE認證

PPE指令即是針對個人防護用品（PPE）的指令。它通過規定法律義務來確保歐洲市場上的PPE能有效地預防危險。國內發的CE認證證書：一點：權i威性受到置疑，檢測證書不認可，企業要受到很大的損失。指令中詳細介紹了對PPE的“關鍵健康和安全要求”（EHSR）和一致性評估程序。制造商或他們在歐盟的授權代表可以直接或通過歐洲協調標準來符合技術要求。

適用范圍

主要用于保護雇員免受由于接觸化學輻射、電動設備、人力設備、機械設備或在一些危險工作場所而引起的嚴重的工i傷或疾病。除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外，個人防護設備包括了大量的呼吸防護設備、防護服。新指令在產品范圍，與其他指令的界限劃分，市場監督，合格評定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。其中包括安全帽、護目鏡、聽覺保護器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全帶。