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發布時間：2021-04-01 13:17
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如何申請GRS認證？
1.申請
2.合同
3.注冊
4.付款
在審核機構出具報價合同后，企業需付款。
5.審核
在確定必要的體系文件已經整理好，審核機構將安排審核員到現場審核，審核后兩周內出正式報告
6.出證（現場審核后大約一個月出證）
GRS認證審核費用：
GRS的審核費用和認證產品的種類，產品工藝的復雜程度，產品的生產場地有關。
GRS認證證書周期有效期
證書有效期一年，一年過后需年審
GRS認證的原則：
GRS標準適用于回收含量達到20%或更多的產品。某些列外可能適用，請查閱紡織品評審的認證程序獲取讓步出來信息，以及適用于任何經過驗收的回收材料，可適用于任何供應鏈。范圍本標準按照“含量聲明標準”對回收材料的監管鏈進行了驗證。
GRS認證審核內容：
1：再生材料和供應鏈要求
2：社會責任要求
3：環境要求
4：化學品要求
GRS認證審核結果
通過TextileExchange認可的發證機構審核并符合發證要求，頒發GRS證書。在符合GRSLogoUseandClaimsGuide要求下，可以在公司宣傳和產品銷售中使用GRSLogo和特殊聲明。
紡織品服裝全球回收標準GRS認證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯盟制定于2008年1月為實施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認證標準。2011年1月荷蘭管制聯盟將紡織服裝全球回收標準的版權轉讓給全球影響力的美國紡織交易會所。
首先，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓記錄以及反饋記錄之間都是要統一。精驗的合格率一般都是要合格的，如果是毛驗抽驗那么合格率在96.5%以上就可以了！
二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領針的臺賬之間是要對應起來的，并且領用的時間和數量也都要符合！并且根據真實的情況，不能夠一天多領，要注意靈活！
三：藥品的領用記錄，箱上面的明細以及領用的記錄上面的藥品名稱都是要統一的。對于藥品的剩余以及真實的數量也都是要符合的。不能夠出現過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認為工廠的設備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。
四：培訓記錄，在培訓記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓人是相關的人，比如說組成，廠長等。
五：每個車間的問題：比如說不合格數如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領的。還有現場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！
