民營醫院三重四極桿質譜儀誠信企業推薦

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。串聯質譜技術是潛力很大的遺傳代謝病篩查適宜技術，與傳統篩查技術相比，其突出的優勢是具有超敏性、高特異性、高選擇性和快速檢驗的特點。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--公立醫院串聯質譜篩查

新生兒篩查，是檢測新生兒是否有能治的遺傳病，代謝病，病的過程。廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀新生兒遺傳代謝病是影響兒童和體格發育的嚴重遺傳代謝性疾病。州法律規定對新生兒進行新生兒篩查作為州公共健康計劃的一部分。目前，50個州都提供新生兒篩查服務，事實上美國每年超過4百萬的新生兒（>99%）都進行一些疾病的篩查，由于科學進步，消費者擁護，和財政鼓勵例如聯邦對鐮型紅細胞檢測的支持，這些計劃在過去十年內得到迅速擴大。大多數州都有自己的新生兒篩查計劃，雖然一些州通過與其他州的地區合作運行計劃，而哥倫比亞和賓夕法尼亞地區與私人實驗室簽訂檢測服務合同。

廣州勱博儀器--公立醫院新篩實驗室

串聯質譜分析法(MS/MS)有助于增加通過新生兒篩查計劃檢查疾病的數量。迄今為止，已有1000余種遺傳代謝性疾病被發現，涉及所有種族，橫跨各個年齡段。1995年，一些實驗室開始使用一種MS/MS方法，該方法由Millington 和 Chace開發，經Naylor改編的用于新生兒篩查。基于這些計劃的成功開展，美國健康資源與服務部 （HRSA）在2005年發布了一個來自美國醫學遺傳學會(ACMG)的報告，支持在新生兒篩查計劃中使用MS/MS作為擴展篩查性能以及計入更多疾病的手段。從那以后，州計劃就加速了對MS/MS的采用，目前，所有州使用MS/MS篩查至少31種疾病，還有多達50的，取決于州。

廣州勱博儀器--高校液質質

新生兒篩查代謝病始于1961年，那時Robert Guthrie開發了一種簡單的，成本低的篩查試驗用于篩查（PKU）。廣州勱博儀器--串聯質譜法遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝性疾病篩查的展望新生兒遺傳代謝性疾病篩查并不是一個簡單的試驗，而是一個復雜的系統工程，涉及到對高危患兒的初篩，隨后對病例的確診以及對疾病的持續治和密切隨訪。各個州迅速采用了該試驗，到20世紀60年代后期，篩查PKU的習慣已蔓延到全部50個州，和一些發展中國家。隨著研究者開發新試驗，包括用于主要甲狀腺功能減退，鐮型紅細胞病，氨基酸病和半乳糖血癥的試驗，新生兒篩查中包括的IEM數量多年以來逐漸擴大。

廣州勱博儀器--賽默飛世爾三重四極桿質譜儀

簡言之，質譜儀是一種分析儀，基于分子離子的質量/電荷(m/z)比區分和量化分子離子。所以，當您收到復查通知的時候，不要過于著急和難過，密切關注寶寶的成長，及時電話咨詢新生兒疾病篩查中心，了解復篩時的注意事項，按通知日期及時去新生兒疾病篩查中心復查，才會真正的安心。如其名，MS/MS儀器常常由兩個質譜儀組成，用一個反應室或碰撞室區分。這些儀器如何工作的完整說明不在本次討論范圍中，但是描述足以說明它們可檢測并量化體液中的化合物，因此用于新生兒篩查很理想。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據客戶的需求提供個性化的專業實驗室整體解決方案，產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。所有臨床分析，PT試驗和每6個月驗證線性、準確性和儀器相關性(若實驗室使用一臺以上同樣方法的儀器)不僅必需，且對于提供優質結果則是關鍵的。我們的客戶對象主要是針對醫院、高校、醫學院、民營醫院、公立醫院等行業，主要銷售模式銷售、代理、經銷。服務區域覆蓋全國，重點華南地區等地。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

LC-MS聯用在準確定性定量方面應用十分火爆，在食品檢驗中同樣十分有用，比如，從前很火的檢驗。奶粉/牛奶中LC-MS/MS測定方法。方法可靠性高、靈敏度高，諸如此種例子還有很多！為了接近這個共識，臨床和實驗室標準研究所最近發布了一組指南，用串聯質譜分析法進行新生兒篩查。液質聯用（LC-MS）又叫液相色譜-質譜聯用技術，它以液相色譜作為分離系統，質譜為檢測系統。液質聯用體現了色譜和質譜優勢的互補，將色譜對復雜樣品的高分離能力，與MS具有高選擇性、高靈敏度及能夠提供相對分子質量與結構信息的優點結合起來，在分析、食品分析和環境分析等許多領域得到了廣泛的應用。

廣州勱博儀器--新篩實驗室

LC/MS 中的基質效應

（1）標本中除分析物以外的其他成分對分析物測定值的影響。

（2）基質對分析方法準確測定分析物的能力的干擾。廣義說來，基質效應也應包括已知的干擾物（如，Chol測定中膽紅素、血紅蛋白、抗壞血酸等都是干擾物），但目前只將基質效應限于生物材料中未知或未定性的物質或因素（如，粘度、pH等）的影響。

廣州勱博儀器--三重四極桿質譜儀

質譜儀環境要求:①周圍無強烈震蕩源及電磁感應裝置;②電源要求接地交流電;③室溫要求15～28℃;④相對濕度要求20%～80%。可見使用過程中要特別注意室內溫度和濕度的控制。一般沒有外置飛行管的飛行時間質譜對環境的要求更嚴格，外部環境會直接影響質量軸的準確性。質譜儀采用兩級抽氣結構，前級為機械泵，后級為分子渦輪泵工作時先由前級泵，將真空腔內的壓強降低幾個數量級，再由后級泵降至工作所需壓強。液相色譜-質譜（liquidchromatography-massspectrometry,LC-MS）在臨床檢測領域具有諸多優勢：可對特定物質進行精準定量,可用于物質鑒定,具有空間分辨模式檢測能力等。

廣州勱博儀器--串聯質譜法遺傳代謝病篩查

1）LCMS的特性：是HPLC和MS的結合，有兩者的功能，有沒有兩者準確。2）流動相方法：常見0-30，0-60，10-80，30-90四種方法，0，10，30都是含量，含量越大，流動相極性越小，出峰越靠前。3）正離子源適用于堿性化合物：含氮化合物更容易粘附氫正離子，在正離子源中容易出分子離子峰。負離子源適合酸性化合物：酸性化合物更容易轟擊掉氫正離子，如酸，酚類化合物。但是我們就是要通過早期的診斷，來達到早期治、改善疾病預后的目的。

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。其應用范圍也從生化檢驗、微生物鑒定，逐步擴展至代謝組學、脂質組學、蛋白組學，甚至術中應用及床旁檢測等等。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查

氣質聯用儀(GC-MS)是早商品化的聯用儀器，適宜分析小分子、易揮發、熱穩定、能氣化的化合物；用電子轟擊方式（EI）得到的譜圖，可與標準譜庫對比。液質聯用(LC-MS)主要可解決如下幾方面的問題：不揮發性化合物分析測定；極性化合物的分析測定；熱不穩定化合物的分析測定；大分子量化合物（包括蛋白、多肽、多聚物等）的分析測定；廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統經銷LC-MS-MS定量分析使用SIM或MRM模式。沒有商品化的譜庫可對比查詢，只能自己建庫或自己解析譜圖。

廣州勱博儀器--高校串聯質譜篩查代理

目前的有機質譜和生物質譜儀，除了GC-MS的EI和CI源，離子化方式有大氣壓電離（API）（包括大氣壓電噴霧電離ESI、大氣壓化學電離APCI、大氣壓光電離APPI）與基質輔助激光解吸電離。前者常采用四極桿或離子阱質量分析器，統稱API-MS。后者常用飛行時間作為質量分析器，所構成的儀器稱為基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜儀（MALDI-TOF-MS）。API-MS的特點是可以和液相色譜、毛細管電泳等分離手段聯用，擴展了應用范圍，包括藥代謝、臨床和環境分析、食品檢驗、組合化學、有機化學的應用等；LC-MS/MS采用串聯質譜，既能得到分子離子峰，又有碎片離子峰，因而可以用來進行定性和定量分析。MALDI-TOF-MS的特點是對鹽和添加物的耐受能力高，且測樣速度快，操作簡單。 

廣州勱博儀器有限公司產品服務包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統、串聯質譜篩查、新篩、三重四極桿質譜儀、LC-MS/MS、液質質、串聯質譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯質譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。質譜分析能快速而極為準確地測定生物大分子的分子量，同時在眾多的分析測試方法中，質譜學方法同時具備高特異性和高靈敏度等一系列優勢而得到了廣泛應用。

收到新生兒疾病篩查異常的通知，說明您的寶寶檢查結果存在異常，但并不意味著確診了遺傳代謝病，所以寶媽不需要過分的擔心。饑餓、母親的營養狀態等都會造成實驗數據的波動，存在一定的假陽性，需要進行復查或其他相關的檢測來明確寶寶是否真的患病。所以，當您收到復查通知的時候，不要過于著急和難過，密切關注寶寶的成長，及時電話咨詢新生兒疾病篩查中心，了解復篩時的注意事項，按通知日期及時去新生兒疾病篩查中心復查，才會真正的安心。在美國,當缺少經食品與藥品監督管理局（foodanddrugadministration,FDA）認證的分析方法或檢測性能難以滿足預期時,可選擇質譜法進行檢測。

新生兒遺傳代謝病是影響兒童和體格發育的嚴重遺傳代謝性疾病。早期癥狀往往不明顯，一旦發病，可造成智力或機體性的損傷，甚至危及生命，給家庭和社會造成沉重的負擔。新生兒疾病篩查就是對這些疾病實施的專項篩查和檢查，可以有效的達到早期發現、早期診斷的目的。而串聯質譜技術是目前先進的篩查技術，具有高靈敏度、高選擇性和快速檢測等特點，能顯著降低診斷的假陽性率和假陰性率。分析中的干擾物質主要有3類：代謝產物、結構類似物以及與目標分析物活性不同的幾何異構體[17]。