標準藥品GMP無塵車間安裝在線咨詢「在線咨詢」

B級潔凈區  

      潔凈操作區的空氣溫度應為 20－24℃  

      潔凈操作區的空氣相對濕度應為 45％－60％

      房間換氣次數：≥25次/h

      壓差：B級區相對室外≥10Pa,同一級別的不同區域按氣流流向應保持一定的壓差。

      過濾器的檢漏大于99.97%  

      照度：＞300lx-600lx

      噪音：≤75db(動態測試)

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。歡迎大家來電咨詢！

 凈化車間垂直層流式方向要保持均一氣流必須：

(1)吹出面的風速不可有速度上的差異；

(2)地板回風板吸入面之風速不可有速度上的差異。速度過低或過高(0.2m/s，0.7m/s)均有渦流之現象發生，而0.5m/s之速度，氣流則較均一，目前一般潔凈室，其風速均取在0.25~0.5m/s之間。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。近年來，隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高，專業的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

藥品GMP無塵車間：對于舒適性空調房間和普通溫、濕度精度的生產車間，考慮其空調氣流組織方案的基點是采用盡可能大的送風溫差，以便減小送風量，使系統設備、管道都更小，初投資和運行費用更低。所以通常夏季采用機器送風。

GMP潔凈室工藝布置和設計綜合協調：3、生產聯系少，并經常不同時使用的兩個生產車間之間。根據工藝要求，一般在技術夾層內應設置檢修走道，便于管道的檢修和更換過濾器。潔凈室廠房的平面和空間設計，宜將潔凈區、人員凈化、物料凈化和其他輔助用房進行分區布置。同時應考慮生產操作、工藝設備安裝和維修、氣流組織型式、管線布置以及凈化空氣調節系統等各種技術設施的綜合協調效果。潔凈室廠房設計必須合理確定各種管線的平面位置和豎向標高。