竹稍批發(fā)值得信賴「多圖」

毛竹是中國主要的用材竹種,纖維素的合成是竹材形成的必要條件。纖維素主要由纖維素合成酶(Cellulose synthase,Ces A)合成,并儲存在植物的初生壁和次生壁中。因此,研究纖維素合成酶的結構與功能對毛竹生長發(fā)育以及纖維素的利用有重要指導意義。本研究以毛竹生長過程中不同時期的5個高度(10cm、30cm、120cm、600cm、1400cm)的毛竹為研究材料,其中10cm和30cm時為毛竹生長初期,120cm為毛竹生長上升期,600cm左右為毛竹生長盛期,1400cm時毛竹開始抽枝展葉,為生長末期,通過生物信息學方法、生物顯微鏡觀察、透射電鏡觀察、熒光定量PCR、RNA原位雜交、Western Blot、蛋白質的體外表達等方法研究了毛竹纖維素合成酶基因的表達和功能。所得結論如下:(1)毛竹莖稈結構顯微觀察表明毛竹生長發(fā)育分為四個時期,第l個時期,細胞未分化期,沒有明顯的組織結構,此時的細胞主要以分裂產生更多的細胞為主。第二個時期,原生結構形成期,有典型的維管束結構出現(xiàn),但密度較大,結構較小,韌皮部細胞分化不明顯,纖維細胞和薄壁細胞的界限不明確。第三個時期,維管束結構成熟期,纖維細胞和薄壁細胞的界限明確,有兩個典型的后生木質部導管,韌皮部結構明顯。第四個時期,纖維細胞木質化時期,可以看到纖維細胞周圍一層深色物質。




為研究毛竹光能轉化過程中熒光特性.[方法]利用IMAGING-PAM對生長良好的毛竹葉片進行熒光成像反應試驗,分別進行熒光成像,誘導以及快速光曲線的研究.[結果]毛竹各熒光參數(shù)存在著大小不一的異質性,除PSII蕞大量l子產量(Fv/Fm),葉片吸光系數(shù)(Abs)外其他參數(shù)均存在較大的異質性.異質性以相對電子傳遞速率(rETR)蕞大,其次是PSII實際量l子產量(Y),光化學淬滅(qP),非光化學淬滅(NPQ),Abs,Fv/Fm.毛竹葉片葉脈NPQ明顯高于葉肉部分,而葉脈qP則明顯低于葉肉部分.從熒光誘導曲線可以看出,Y,qP,NPQ和rETR均很低,此后均逐漸達到穩(wěn)態(tài).其中,Y,rETR,qP均為一直升高并達到穩(wěn)態(tài),NPQ則有一個先升高再降低逐步達到穩(wěn)態(tài)的過程.Fv/Fm處于0.8以下,這說明該植株可能處于亞健康狀態(tài),受到某種因子的脅迫.從快速光曲線的測定可以看出,毛竹半飽和光強(Ik)為148,初始斜率(α)為0.215 541,蕞大潛在相對電子傳遞速率(rETRmax)為31.9.[結論]該研究能夠為毛竹高產栽培,高l效利用提供基礎支撐.




本文采用RT-PCR結合RACE方法,從一年生實生苗毛竹中克l隆了木質素合成過程中非常重要的四個相關酶基因—CCoAOMT1,CCoAOMT2,C4H,4CL的全長.運用生物信息學方法對其核苷酸序列,編碼的氨基酸序列進行分析.并利用熒光定量PCR(QRT-PCR)技術對毛竹一年生根,葉,桿籜,莖,二年生莖,三年生莖,冬筍,春筍,筍頂部,筍中部,筍基部植物材料分析了這四個基因在不同發(fā)育時期,不同表達部位中表達豐度的變化,并驗證了其在維管組織中特異表達特性.本論l文得到以下結論: (1)毛竹CCoAOMT1基因cDNA序列全長1045bp,從第86bp有一個起始密碼子到第871bp處終止密碼子結束,含有一個完整的開放讀碼框,共編碼了262個氨基酸.將該基因的蛋白序列通過在SMART網(wǎng)站進行分析,發(fā)現(xiàn)該基因屬于細胞色素p450酶家族中一員.通過ExPaSy網(wǎng)站分析發(fā)現(xiàn)該基因具有15個第Ⅷ因子結構域位點標記;2個整合素beta鏈半胱氨酸富集區(qū)位點標記;9個表皮樣生長因子位點標記; 1個4Fe-4S鐵氧化還原蛋白鐵硫結合區(qū)位點標記;2個2Fe-2S鐵氧化還原蛋白鐵硫結合區(qū)位點標記;1個過敏毒l素位點標記;2個硫解酶激l活位點;4個羧基端胱氨酸結位點標記;1個類生長因子N結合蛋白末端結構域信號區(qū).

常綠闊葉植物區(qū)的生物資源極為豐富，有些竹筍特別是毛竹的冬筍是中國常綠闊葉林區(qū)的特產，列為蔬菜，鮮食或制成各種筍干。資源更是豐富，可供食用的達30多種以上，有銀耳、木耳、紫紅菇等。中營養(yǎng)價值很高的食用菌，味極鮮美。常綠闊葉林的不少樹種可提供食物資源：如殼斗科樹種的淀粉堅果，樟科、山茶科、木蘭科、蝶形花科等植物富含油脂的種子，薔薇科、桑科、藤黃科、茶茱萸科、柿樹科、木通科、蕓香科植物的肉質果實等。有的灌木、草本的幼嫩枝、葉、花、芽等也可作食料。