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發布時間:2020-10-12 01:01  
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雅麓福——非特殊化妝品批準文號
FDA在進口時審查了哪些化妝品標簽要求?
FDA進行標簽檢查并檢查化妝品標簽,以確保其根據FDA法律和法規進行標識,FDA審查標簽和包裝,以確保其信息和真實,申請非特殊化妝品批準文號,標簽信息為英語(或波多黎各的西班牙語)。
FDA認證如何驗證是否符合化妝品要求非特殊化妝品批準文號
FDA入境審查員接受培訓,使用在進口商的入境傳輸中向FDA提供的信息來驗證是否符合化妝品要求,例如:
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1.聲明的制造商
2.宣布進口商/收貨人
3.產品描述
4.合規性的確認(C中的A)
這些入境申報與FDA內部數據庫中的信息進行了比較,如果純色添加劑經過FDA認證,審核人員使用這些內部數據庫來確定產品是否符合DWPE,并在提供時驗證自愿化妝品注冊信息。非特殊化妝品批準文號
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為什么化妝品OEM需要備案?
化妝品的備案就像我們每個人的身份i證一樣,只有擁有了“身份i證”才能進行銷售,備案一般都是需要**的OEM化妝品的知識,一般簽訂了合同之后化妝品OEM工廠都會幫忙進行化妝品的備案,這里的備案指的是非特化妝品代加工的備案。特殊化妝品的備案就比較麻煩,有的特證需要很長一段時間才能批準下來。非特殊化妝品批準文號
進口化妝品應該提供什么樣的市售包裝?
根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求,廣東非特殊化妝品批準文號,進口產品在提交許可申請時,需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義,首i次申請許可產品提交的市售包裝,是指國外上市銷售的包裝;進口延續申請時提交的市售包裝,是指在中國市場銷售的包裝。非特殊化妝品批準文號
雅麓福檢測技術——非特殊化妝品批準文號
化妝品注冊、備案的產品可以委托生產嗎?
化妝品注冊人、備案人可以自行生產化妝品,注冊非特殊化妝品批準文號,也可以委托其他企業生產化妝品。
委托生產化妝品的,化妝品注冊人、備案人應當委托取得相應化妝品生產許可的企業,并對受委托企業(以下稱受托生產企業)的生產活動進行監督,保證其按照法定要求進行生產。受托生產企業應當依照法律、法規、強制性國家標準、技術規范以及合同約定進行生產,對生產活動負責,并接受化妝品注冊人、備案人的監督。非特殊化妝品批準文號
雅麓福檢測技術——非特殊化妝品批準文號
化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當按照藥品監督管理部門制定的化妝品生產質量管理規范的要求組織生產化妝品,外貿非特殊化妝品批準文號,建立化妝品生產質量管理體系,建立并執行供應商遴選、原料驗收、生產過程及質量控制、設備管理、產品檢驗及留樣等管理制度。
化妝品注冊人、備案人、受托生產企業應當按照化妝品注冊或者備案資料載明的技術要求生產化妝品。
OEM沒問題,但你得對自己的產品質量和安全負責,看著辦吧!非特殊化妝品批準文號


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