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發(fā)布時(shí)間:2021-10-25 02:37  
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:建立測(cè)定微量(Hydrogen sulfide, H2S)的敏感硫電極法.方法:根據(jù)的理化特性,應(yīng)用化學(xué)反應(yīng)將溶液中物理溶解和化學(xué)形式存在的轉(zhuǎn)變成硫離子(S2-),應(yīng)用敏感硫電極檢測(cè)微量S2-,換算出溶液中H2S,構(gòu)建了敏感硫電極檢測(cè)H2S的方法.并檢測(cè)了大鼠及人血漿中H2S的濃度,大鼠組織中內(nèi)源性H2S的含量以及大鼠組織和細(xì)胞胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine-γ-lyase, CSE)的活性.
報(bào)道了雙硫腙修飾玻碳電極同時(shí)測(cè)定痕量鎘和鉛的電分析方法.鎘和鉛離子通過(guò)與電極表面的雙硫腙發(fā)生螯合作用而富集在電極表面,同時(shí)在-1.20V(vs.SCE)還原成零價(jià)鎘和鉛,當(dāng)電極電勢(shì)從-1.20 V向-0.30 V掃描時(shí),被還原的鎘和鉛從電極表面溶出,分別于-0.78 V和-0.48 V左右形成靈敏的陽(yáng)極溶出峰.優(yōu)化了支持電解質(zhì)及pH值,雙硫腙用量,富集電位及時(shí)間等實(shí)驗(yàn)參數(shù).利用該修飾電極測(cè)定鎘,鉛的線性范圍分別為1.0×10-8~2.5×10-6mol/L和5.0×10-9~2.5×10-6mol/L.檢測(cè)限分別為5.0×10-9mol/L和7.0×10-10 mol/L.該法用于實(shí)際水樣中鎘和鉛的測(cè)定,平均回收率分別為99.30%和99.54%.