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發布時間:2020-11-17 10:04  
廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和**化的研發設備,擁有經驗豐富、**化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。
化妝品該如何申報批件?
(一)首i次同時申請系列化妝品行政許可的,符合要求的發給一個批件或備案憑證,使用同一個批準文號或備案號。
(二)系列產品已獲批準或備案的,再申請同系列其他產品行政許可時,有兩個或兩個以上批件或備案憑證的,申請人應當書面申請選擇已批準或備案的其中一個產品的批準文號或備案號作為擬批準或備案同系列其他產品的批準文號或備案號。申報時應提交所選擇產品的批件或備案憑證原件。符合要求的,由國家食品藥品監督管理局換發申請人選擇的已獲批準的批件或備案憑證,國產特殊用途化妝品申報備案,新批準或備案的產品在換發的批件或備案憑證附頁中載明
雅麓福檢測技術——國產特殊用途化妝品申報備案
化妝品注冊人、備案備案時功效宣稱有何要求?
化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據。化妝品注冊人、備案人應當在藥品監督管理部門規定的專門網站公布功效宣稱所依據的文獻資料、研究數據或者產品功效評價資料的摘要,接受社會監督。現行法規只要求對個別特殊功能提供支持文獻,而本文的要求顯然是擴大到所有品類的化妝品。國產特殊用途化妝品申報備案
化妝品注冊備案后的召回制度是怎樣的?
化妝品注冊人、備案人發現化妝品存在質量缺陷或者其他問題,可能危害人體健康的,應當立即停止生產,召回已經上市銷售的化妝品,通知相關化妝品經營者和消費者停止經營、使用,國產特殊用途化妝品申報備案批文,并記錄召回和通知情況。化妝品注冊人、備案人應當對召回的化妝品采取補救、無害化處理、銷毀等措施,并將化妝品召回和處理情況向所在地省、自治區、直轄市人民i政府藥品監督管理部門報告。
受托生產企業、化妝品經營者發現其生產、經營的化妝品有前款規定情形的,應當立即停止生產、經營,通知相關化妝品注冊人、備案人。化妝品注冊人、備案人應當立即實施召回。
雅麓福檢測技術——國產特殊用途化妝品申報備案
負責藥品監督管理的部門在監督檢查中發現化妝品有本條第yi款規定情形的,國產特殊用途化妝品申報備案代辦,應當通知化妝品注冊人、備案人實施召回,通知受托生產企業、化妝品經營者停止生產、經營。
化妝品注冊人、備案人實施召回的,國產特殊用途化妝品申報備案申報,受托生產企業、化妝品經營者應當予以配合。
化妝品注冊人、備案人、受托生產企業、經營者未依照本條規定實施召回或者停止生產、經營的,負責藥品監督管理的部門責令其實施召回或者停止生產、經營。國產特殊用途化妝品申報備案

廣州雅麓福檢測主營辦理化妝品注冊申報、**化妝品注冊申報、國產化妝品申報流程資料、國產化妝品申報流程進口、國產化妝品申報流程申報等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司擁有經驗豐富、**化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。國產特殊用途化妝品申報備案
一般化妝品OEM備案需要提供什么材料?
①化妝品代加工配方;
②OEM產品銷售包裝(包括標簽、說明書、外包裝設計圖示等);
③OEM產品的制作工藝的簡易說明;
④化妝品OEM生產技術技術簡易說明;國產特殊用途化妝品申報備案
⑤OEM產品檢驗報告各項參數指標等;
⑥委托生產OEM產品協議復印件;
⑦公司基本文件委托方、實際化妝品OEM代加工廠家資料;
⑧OEM產品送檢申請表需要按要求填寫數據;國產特殊用途化妝品申報備案

企業: 廣州市雅麓福檢測技術有限公司
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