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發布時間：2021-09-15 20:35
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工業凈化車間設計的重要參數
（1）空氣潔凈度級別：藥品生產質量管理規范中為工業潔凈室設計的空氣潔凈度級別提供了重要的指標，我們在工業潔凈室設計中應結合生產的工藝產品的類別，科學合理的選擇生產車間的設計參數。秉承“安全、有效、質量可控”設計建造原則，GMP車間凈化廠房確保藥品生產安全的質量保障。潔凈度級別的參照標準不同，但其對顆粒的密度、質量、狀態均做出明確的規定。顆粒濃度高的潔凈度差，顆粒濃度低的潔凈度好。考核空氣潔凈的核心因素就是空氣潔凈度級別，我們在工業潔凈室設計中必須嚴格規定空氣潔凈度級別，因為空氣潔凈度級別直接影響企業的生產效益和經濟效益。影響清潔度的因素主要包括原料本身或者生產過程的粉塵、生產人員流動、室外灰塵流通至室內，針對影響因素的方法就是對可能產生粉塵的生產設備采用封閉式除塵處理，對生產人員采用吹淋過濾處理，對通風設備設置過濾裝置。
（2）換氣次數要求
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GMP凈化車間和普通廠房的區別：
為防止室內外溫差而產生結露，室內不同潔凈度的房間之間的門窗縫隙要密封。（12）、工作時一定要記住，永遠是由上往下擦，從離門遠的地方向門的方向擦。門窗材料應選擇耐侯性好，自然變形小，制造誤差小，氣密性好的，造型要簡單，不易積塵，便于清掃，門框不設門檻。GMP凈化車間的門窗宜用金屬或金屬涂塑材料，不得使用木門窗，以免長期受潮長菌。外墻上的窗宜與內墻面平整，窗臺呈斜角或不留窗臺，且為雙層固定窗以減少能量損失。
廣州旗興公司匯聚了眾多技術人才，形成了強有力的工作團隊，致力于打造國內產品，，我們堅信依靠我們雄厚的技術實力、嚴格的質量管理、專業的施工隊伍、的售后服務，一定能完善的滿足客戶需求，為創造的潔凈空間和的工作環境而做出我們的貢獻！
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什么是GMP？
GMP，，中文含義是“生產質量管理規范”或“良好作業規范”。廣州旗興企業--藥廠gmp車間標準，GMP潔凈車間設計，潔凈車間裝修，30萬級潔凈車間造價生物凈化車間設計的要點生物凈化車間按照生產和科研可以分為生物凈化車間和生物學安全凈化車間兩種。中國執行的GMP標準主要參考了歐盟與WHO的相關品GMP要求，國內目前只在制藥行業實行了規范性管制，對于食品、、化妝品等其他行業還沒有強制實行GMP標準。但是未來發展趨勢，越來越多的企業生產規范會向GMP靠攏，現在已有許多食品、日化企業依照GMP規范管理生產流程，承建符合GMP要求的 凈化廠房，這也許是今后制造業生產環境發展的新方向。
GMP凈化車間是生物潔凈室或生物凈化工程應用為廣泛的案例，大量應用在、食品、生物制藥、、化妝品等行業，是空氣凈化工程中衛生等級要求較嚴格的，其重點防控除潔凈度要求外，殺菌消毒、防止都非常重要。
GMP凈化車間設計
GMP凈化車間的設計依據主要有：
①《藥品生產質量管理規范》（1992年修訂）
②《工業潔凈廠房設計規范》（1997年）
③《藥品生產管理規范》（實施指南）（1992年）
④《潔凈廠房設計規范》（1984年）
⑤《采暖通風與空氣調節設計規范》（GBJ19-87）
⑥《無菌器具生產管理規范》（YY/T-0033-90）
⑦甲方提供的公益平面布置圖等相關技術材料
關于GMP凈化車間的建筑規劃布局、給水措施、消防工程等具體方案可點擊下方鏈接獲取。
工廠裝修之GMP車間的規劃布局GMP廠房凈化車間的基本要求工廠凈化車間裝修怎么做？GMP凈化車間裝修
?無塵車間風淋室的正取使用和保養：
??一、風淋室正確使用。
??1、進入無塵室的所有工作人員應在外面更衣室除下手表、飾品等物品, 穿戴好無塵服與無塵鞋。
??2、在風淋室門前粘塵墊踩幾下,將鞋底的沙子之類的塵埃去除。
??3、從風淋室進門方向進入,站在感應區內360度一個轉身，紅外線自動感應吹淋。
??4、風淋室吹淋15S(出廠前已設置好,時間可調),智能語音提示。
??5、吹淋完畢后,從風淋室的出門方向進入潔凈車間。
??二、風淋室的保養。
??1、遇到風淋室發生故障時,應迅速按下急停開關,關掉電源,然后電話通知風淋室廠家派人檢查。
??2、風淋室初效過濾器每半年更換一次,過濾器每年更換一次。
??3、保持風淋室內外的清潔。
??4、風淋室盡量不要放在強酸強堿的地方,避免對風淋室箱體損壞。
