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              文章詳情

              廣東低溫生物菌種報價承諾守信

              發布時間:2020-11-10 08:39  

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              低溫生物菌種的篩選分離

              篩選:工業發酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩,挑選具有某種能力的有用菌種。

              分離:首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品,用無菌水稀釋后,涂布于置有適宜細菌、霉菌生長的瓊脂培養基平皿上,并將其倒置于恒溫箱中,培養一定時間,平皿上長出的許多單個菌落(單一微生物的集落)經分別分離后即為各種純種菌株,簡稱純種,移種至試管斜面培養基上,置4℃冰箱備用。

              篩選模型:根據不同的篩選目的,采用不同的篩選模型。如常規篩選菌種的方法是將土壤中分離所得的純種,在含有瓊脂培養基的平皿上培養后,用打孔器將菌塊移至含有試驗菌的瓊脂培養基上,在適宜的溫度下培養一定時間后取出,如在菌塊的周圍有透明的抑菌圈,則表明此菌種具有產生抑制試驗菌生長的菌種物質的能力。所得菌種經過搖瓶液體發酵,測定發酵液或菌絲體內菌種的含量,選出生產能力高的菌種。另一方面對所提取的菌種進行結構分析、藥理試驗及臨床試驗等,確為有效者,即可作為生產菌種。又如篩選脂肪酶生產菌種的方法是將分離所得的霉菌涂布于含有牛脂的瓊脂培養基上,恒溫培養一定時間,如菌落周圍出現透明圈的,則該菌具有分解脂肪的能力,進一步作搖瓶發酵測定酶活力,挑選產量高者作生產菌種的出發菌株。



              低溫生物菌種的設備

              耐低溫菌種的中試設備,冰下水溫適用于3.5度(保持在5度左右),COD、氮和磷的去除率依然非常高,經連續取樣檢測,污水中的COD、總磷和氨氮的降解率分別達 67%、56%和70%.中試非常成功。經中試驗證:耐低溫菌種,在水溫3.5度時,微生物活性依舊非常高,各項指標去除率都達到50%以上,是中溫微生物無法比擬的。





                                                                                      低溫生物菌種寶藏的目的

                     微生物在使用和傳代過程中常常容易發生污染、變異甚至死掉的情況,因而常常造成菌種的衰變,并有可能使優良菌種丟失。因此菌種保藏的重要意義就在于盡可能的保持其原有性狀和活力的穩定性,還有確保菌種不死、不變異、不被污染,保持菌株優良性狀不退化,保持優良菌株存活,以達到便于研究、交換和使用等諸方面的需要。




                                                                         低溫生物菌種的控溫方法

              1.程序控溫降溫法,應用電子計算機程序控制降溫裝置,可以穩定連續降溫,能很好地控制降溫速率。

              2.分段降溫法:將菌體在不同溫級的冰箱或液氮罐口分段降溫冷卻,或懸掛于冰的氣霧中逐漸降溫。一般采用二步控溫,將安瓿管或塑料小管,先放-20℃至-40℃冰箱中1-2小時,然后取出放入液氮罐中快速冷凍。這樣冷凍速率大約每分鐘下降1-1.5℃。 對耐低溫的微生物、可以直接放入氣相或液相氮中。
              3.保藏
              將安瓿管或塑料凍存管置于液氮罐中保藏。一般氣相中溫度為-150℃,液相中溫度為-196℃。保藏周期一般10年以上。
              4.復蘇方法

              從液氮罐中取出安瓿管或塑料凍存管,應立即放置在38℃-40℃水浴中快速復蘇并適當搖動。直到內部結冰全部溶解為止,一般約需50秒-100秒。開啟安瓿管或塑料凍存管,將內容物移至適宜的培養基上進行培養。




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