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              發(fā)布時(shí)間:2021-10-21 03:45  

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              做好對(duì)照正式試驗(yàn)時(shí),應(yīng)分別以陽性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊、兔或BSA等封閉。實(shí)驗(yàn)條件的選擇在ELISA中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括:(1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚、聚、聚丙酰胺和纖維素等。



              超氧化物歧化酶(SOD)能夠催化超氧陰離子(O2·-)歧化,生成以及單質(zhì)氧,是一種重要的酶。目錄1 廠家2 3 基本原理廠家編輯SOD Assay Kit - WST是由日本同仁化學(xué)研究所(Dojindo)開發(fā)的檢測(cè)超氧化物歧化酶(SOD)活性的試劑盒,它具有以下特點(diǎn):SOD檢測(cè)試劑盒1、靈敏度高,結(jié)果準(zhǔn)確可靠2、操作簡(jiǎn)便,重復(fù)性好3、采用96孔板檢測(cè),省時(shí)省力4、可一次檢測(cè)多個(gè)樣品5、采用WST染色方法,可以測(cè)定100% SOD抑制率6、眾多SCI支持



              使用研磨棒進(jìn)行勻漿時(shí):① 取1~100 mg的動(dòng)物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的Collection Tube 中,用研磨棒快速研磨成糊狀。② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成勻漿。③ 加入350 μl的Solution A將研磨棒上的勻漿沖入Collection Tube中,充分振蕩混合后,65℃保溫5分鐘。【從植物材料或植物培養(yǎng)細(xì)胞中提取基因組DNA】① 按下表稱取適量的新鮮植物材料(如選用的是冷凍干燥植物材料,則用量減半),剪成小塊放入研缽中,加入液氮,待樣品冷凍完全后快速、用力研磨至粉末狀。