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發布時間:2020-11-17 10:04  
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注冊需要哪些資料?
境內責任人在申報進口非特殊用途化妝品備案前,應當通過備案系統報送以下資料進行用戶注冊:
(一)加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統用戶名稱注冊申請書;
(二)境外生產企業對境內責任人的授權書及其公證件,授權書為外文的,還應譯成中文,并對翻譯件與原件一致進行公證;
(三)境內責任人營業執照。
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進口非特殊用途化妝品備案申請材料注意事項
(1)申報內容應完整、清楚,國產非特殊化妝品申請,同一項目的填寫應當一致。
(2)所有外文(境外地址、網址、注冊商標、專利名稱等必須使用外文的除外)均應譯為規范的中文,并將譯文附在相應的外文資料前。
(3)終止申報后再次申報的,還應說明終止申報及再次申報的理由;不予備案后再次申報的,應提交不予備案決定書復印件,并說明再次申報的理由,同時還應提交不予備案原因是否涉及產品安全性的書面說明。
(4)生產和銷售證明文件、質量管理體系或良好生產規范的證明文件、不同國家的生產企業同屬一個集團公司的證明、委托加工協議等證明文件可同時列明多個產品。這些產品如同時申報,一個產品使用原件,國產非特殊化妝品多少錢,其他產品可使用復印件,并書面說明原件所在的申報產品名稱;這些產品如不同時申報,廣州國產非特殊化妝品,一個產品使用原件,其他產品需使用經公證后的復印件,國產非特殊化妝品多長時間,并書面說明原件所在的申報產品名稱。
(5)提交備案資料體現的產品應為同一批次產品(提交的原包裝或市售樣品和送檢產品應為同一批次產品)。
廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和**化的研發設備,擁有經驗豐富、**化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。
進口非特殊用途化妝品備案辦理依據
1.《國i務院關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)
2.《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(國家i藥品監督管理局公告2018年第88號)
3.《關于貫徹落實進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關事宜的通知》(國藥監妝〔2018〕42號)
4.《關于在更大范圍試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告》(國家食品藥品監督管理總局公告2018年第31號)
5.《關于發布上海市浦東新區進口非特殊用途化妝品備案管理工作程序(暫行)的公告》(國家食品藥品監督管理總局公告2017年0號)

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