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              水解乙酸乙酯的性質全國發貨「多圖」

              發布時間:2021-05-19 09:22  

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               1.酯化法

                由與乙醇在硫酸存在下直接酯化而得。

                生產工藝上有連續與間歇之分。

                (1)間隙工藝。將、乙醇和少量的硫酸加入反應釜,加熱回流5-6h。然后蒸出乙酯,并用5%的水洗滌,和氯化鈉混合溶液中和至PH=8。再用氧化鈣溶液洗滌,加無水碳酸鉀干燥。超后蒸餾,收集76-77℃的餾分,即得產品。

                (2)連續工藝。在裝卸的時候,要把其放在遠離靜電的地方,有靜電的話也有可能發生或者燃燒的情況,并且裝卸時應輕拿輕放,不要把的包裝給弄破了,這樣會讓流出來,造成危險情況的發生,應采取措施降低靜電聚集。1:1.15(質量比)的乙醇和連續進入酯化塔釜,在硫酸的催化下于105-110℃下進行酯化反應。生成的乙酯和水以共沸物的形式從塔頂餾出,經冷凝分層后,上層酯部分回流,其余進入粗品槽,下層水經回收乙酯后放棄。粗酯經脫低沸物塔脫去少量的水后再入精制塔,塔頂可得產品。此工藝較間隙法好。

                2.法

                在乙醇鋁催化下生成乙酯。將、乙醇鋁等連續加入兩個串聯的反應器,于0-20℃下進行反應,第二反應器的出口轉化率可達99.5%以上,然后經蒸餾得乙酯。收率達95%-96%,此工藝比較經濟。






              乙酰乙酯在有機合成中的應用極廣。例如,可用于合成、吡咯、吡、、呤和環內酯等雜環化合物。催化作用使用的量很少,一般只要使硫酸的質量達到乙醇質量的3%就可完成催化作用,但為了能除去反應中生成的水,應使的用量再稍多一些。還廣泛用于合成,例如,乙酰乙酯與間苯二酚環合得到4-甲基-7-,這是抗過敏藥垢中間體。乙酰乙酯與氯芐縮合得到α-乙酰基苯丙酸乙酯,這是藥酮的中間體。乙酰乙酯與縮合得到苯甲酰乙酯,這是興奮藥山梗菜堿鹽酸鹽的中間體。乙酯與環合,即制得抗甲狀腺甲硫氧(是冠脈擴張劑潘生丁的中間體)。




              性質與穩定性編輯1. 常溫常壓下穩定。禁配物:酸類、堿、還原劑、氧化劑。屬低毒類。本發明的目的在于采用新型萃取劑進行萃取出乙酸乙酯中的水,所說的萃取劑不腐蝕設備。避免吸入蒸氣和接觸皮膚。 [4] 化學性質:遇三氯化鐵呈紫色。用稀酸或稀堿水解時,生成、乙醇和二氧化碳。在強堿作用下,生成兩分子和乙醇。催化還原時生成β-。新蒸餾的乙酰乙酯中,烯醇式占7%,酮式占93%。將乙酰乙酯的乙醇溶液冷卻至-78oC時,析出結晶狀態的酮式化合物。若將乙酰乙酯的鈉衍生物懸浮于二中,在-78℃時通入略少于中和量的干燥氣體,可得到油狀的烯醇式化合物。 [4]




              乙酯包裝方法:小開口鐵桶貯存,對金屬無腐蝕作用,可用鐵,軟鋼或鋁制容器貯存。參考面資料:聚PolyvinylAcetate別名樹脂編碼GB07。但不易用銅制容器。東莞市南箭精細化工有限公司乙酯儲存于陰涼通風倉間內,遠離火種,熱源,防止陽光直射,保持容器密封,應與氧化劑分開存放,儲存間內的照明,通風等設施應采用防爆型,配備相應品種和數量的消防器材,禁止使用產生火花的機械設備和工具,搬運時要輕裝輕卸。防止包裝及容器損壞。