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蛋白結晶板過程實驗

蛋白結晶板過程是一種重要的分離過程單元操作,由于機理的復雜性以及動態特性使得該過程的數學模型研究非常具有挑戰性.本文從間歇結晶過程建模和動態模擬,動態優化,模型辨識以及魯棒優化與控制等方面,介紹了間歇結晶過程數學模型的研究進展,評述了其中的關鍵問題和求解技術.指出對結晶過程的機理進一步深入認識,開發數值穩定,精度更高的求解算法是間歇結晶過程數學模型研究的基礎.全局優化效果較好的進化算法和模型預測控制理論在結晶過程動態優化和質量控制中的應用是今后的研究方向。

蛋白質晶體板是什么

蛋白質晶體結構，對蛋白質晶體用X射線衍射法解出蛋白質分子中各原子排列的三維結構。在晶體中各蛋白質分子以有序的晶胞形式重復排列，其形成受蛋白質的純度和濃度、pH值、溫度、沉淀劑等影響。由于遺傳工程、同步輻射裝置、探測和分析技術、結晶自動化等技術的飛躍進步，已獲得的蛋白質晶體結構從“蛋白質數據庫”中僅有的7個增加到。為結構生物學的主要研究對象，對了解生物體內蛋白質的各種生物學功能、外界各種因子對細胞的作用、分子設計等方面提供結構基礎。

蛋白結晶板過程

概括了蛋白質結晶的基本過程,闡述了蛋白質結晶的早期發展歷程,重點介紹了蛋白質結晶的近期研究狀況,主要包括:形核機理的研究,結晶條件的篩選和結晶技術的優化以及基于結構的設計技術.特別是對離子液體在蛋白質結晶過程中的應用及發展前景進行了討論，

論述了國內外生物大分子(蛋白質,酶等)沉淀結晶的研究現狀和進展,著重從結晶熱力學,粒子聚集,結晶的成核與晶體生長,以及場的作用等方面闡述了蛋白質沉淀結晶過程的特定現象與可能的結晶機理,對蛋白質的沉淀結晶過程作了的描述,并提出未來研究方向,為蛋白質結構分析,新藥設計,生化研究以及工業化生產提供一定的基礎。

蛋白質晶體板

因而形核劑的使用對于難結晶蛋白或者起始濃度過低的蛋白質結晶具有重要意義.隨著結構生物學的發展,形核劑在蛋白質結晶中的研究仍是結晶方法學領域的熱點問題.多孔微球對蛋白質分子的吸附作用有利于無序蛋白質分子團簇的形成,進而促進蛋白質形核.添加多孔微球不但可以增加結晶條件篩選數。

綜述了雜質對蛋白質晶體生長影響研究領域的進展情況, 對可能的雜質來源以及雜質對結晶過程的影響進行了介紹,重點介紹了和結晶蛋白質分子結構相似的雜質分子的影響, 包括晶體成核、生長形態、表面形貌、生長動力學、質量等,以及雜質在晶體中的重新分配。