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廣州碩譜生物科技有限公司，SPE小柱，是目前國內生產SPE小柱較好的生產廠家。Florisil固相萃取柱類型

在選擇C18反相分離柱時，應根據樣品情況，改變流動相的組成或溶劑強度，以提高分離度、選擇性或保留時間。

反相法C18在分離過程中，水可以與水-甲1醇、水-乙1腈、水-四氫呋1喃等多種有機溶1劑混合，而且分離效果也很好。適當的改良劑，如三乙1胺或乙1酸，可抑制硅膠表面殘余硅羥基的酸性，從而減少對酸或堿性組分的保留，并減少拖尾；同時，對流動相 PH值的調節，可大大改變酸性或堿性組分的選擇性。對酸性組分，流動相 PH<7時，增加色譜柱的保留時間；對堿性樣品，流動相 PH≥7時，將堿性組分分為游離型(RNH2)，極性小，保留時間增大，可在固定相和流動相之間多次分布，提高堿性組分的選擇性。

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回收率

當一個完整的 SPE操作過程中，目標化合物可能會出現在出液、淋洗、洗脫液或吸附劑中，當“目標物不能回收或回收率低”現象出現時，則向樣品溶液中加入標液，然后進行一個完整的 SPE操作，分別收集出液、淋洗液和洗脫液并進行分析。

先確定目標化合物存在于哪個部分，然后確定問題來自以下哪個環節：目標化合物不能保留在吸附劑中；沒有完全洗脫；其他環節。

目標化合物在吸附劑中保留度不足

在樣品流出液或淋洗液中發現5%以上的目標化合物時，可得出“不能保留目標化合物在吸附劑中”的結論。

2.目標化合物未完全洗脫

在樣本溶液流出液和淋洗液中沒有出現目標化合物，而在洗脫液中只出現少量或不出現目標化合物，則判斷為“目標物未完全洗脫”

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固相萃取柱(英文，簡稱 SPE柱，或 Solid Phase extraction Cartridges，簡稱 SPE柱，簡稱 SPE柱)是一種從層析柱中提取、分離和濃縮樣品的前處理設備。本發明主要用于各種食品、農畜產品、環境和生物樣品中的樣品預處理。固相萃取技術已廣泛應用于眾多國家標準(GB/T)和工業分析標準。

固相萃取柱容是固相萃取柱內填料的吸附能力。硅膠基質固相萃取柱的容量一般為1~5 mg/100 mg，即柱容為填充量的1%~5%。粘接硅膠離子交換吸附劑的容量則用 meq/g表示，即每克填料的容量為 X毫克當量。這種填料的容量一般為0.5~1.5 meq/g。

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該方法以液-固相色譜理論為基礎，采用選擇性吸附、選擇性洗脫等方法對樣品進行富集、分離、凈化，它是液-固相物理萃取過程，也可將其近似視為簡單的色譜過程。利用液相色譜法分離選擇性吸附和選擇性洗脫 SPE原理。

通常采用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑，將其保留在被測物質中，然后選擇適當濃度的溶劑沖去雜質，然后用少量的溶劑對被測物質進行快速洗脫，從而實現快速分離、凈化和濃縮。

還可以選擇性地吸附干擾雜質，讓被測物質外流；或者同時吸附雜質和被測物質，再用適當的溶劑選擇性地洗脫。

固體萃取小柱是以硅膠為基質的氨丙基萃取小柱。由于其極性固定相和弱陰離子交換劑能夠通過弱陰離子交換(水溶液)或極性吸附(非極性有機溶液)而達到保留性，因而具有雙重作用。在非極性溶液(如正己烷)中進行預處理時，可與具有— OH、— NH或— SH功能團的分子形成氫鍵。pKa=9.8，與陽離子的用較 SAX弱，在 pH<7.8的水溶液中，可用作弱陰離子交換劑。

用途：1可用于分離結構異構體，可用來去除樣品中磺酸根等強陰離子。

小柱固相萃取技術參數說明

鄭州寶晶電子科技有限公司是一家生產固相萃取小柱的企業，主要采用下列各種填料：C18/C8/CN/Florisil/NH2/Silica/SCX/SAX/Carbon/Carbon/Carbon C18 NH/C8/SAX/C8/SCX/HLB/MCX/MAX，的我們滿足您的需求！

的 SPE填料為硅膠或鍵合硅橡膠(在硅膠表面的硅醇基上鍵合不同的官能團)，其 pH適用范圍為2-8，鍵合硅橡膠填料種類較多，且具有多選擇性的優點。

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在填充壓實后， SPE小柱的填料形成柱床，當溶劑流過小柱時，速度過快會產生兩個問題：一是對粘結相填料而言，由于流速過快，使其不能充分浸潤舒展，從而導致其保留活性降低；二是過快的流速會使小柱形成溝槽，使小柱沒有充分浸潤，從而減少吸附填料與樣品的接觸面積，影響目標物質的傳質過程，從而降低回收率。

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當 SPE小柱填料裝實后，流速過小柱時，液體是以層流通過填料層，將填料層充分浸潤，潤濕的液面截層向上推進，見附圖；流速過大時，柱床厚度過大時，可能在填料內形成溝道，液流將穿過溝道，快速通過小柱，而使填料浸潤不足，從而使得體與填料的接觸面積大大減小，嚴重影響填料對目標物質的保留性。

凈化方式的 SPE常用于吸附雜質，富集方式常用于吸附目標物質， GCB是一種石墨化碳黑，是在惰性氣氛下將炭黑加熱至2700-3000℃烘焙而成，它由六個碳原子組成平面六角形，層疊而成，對于芳香平面分子易于嵌入，且吸附能力強，對芳香化合物具有較強的選擇性，對其它分析物具有較好的吸附性能，但 GCB的吸附和解吸性能會直接影響到填料的使用范圍，對 GCB的吸附能力較強，但對 GCB的吸附能力稍差，需要選擇適當強度的溶劑來釋放所吸附的物質，因此，解析溶劑的匹配比較困難，由于其對色素等的優異吸附性能，因此在農殘樣品處理中，常用于吸附色素等雜質，而不是用于吸附目標化合物。