辦理美國FDA認證保護-辦理美國FDA認證-聯邦知識產權辦理

PCT國際申請

PCT的含義

PCT = PATENT COOPERATION（1） TREATY

合作條約 (PCT)是由世界知識產權組織國際局管理的在 《保護工業(yè)產權巴黎公約》 下的一個方便申請人獲得國際保護的國際性條約。現階段PCT成員包括144個國家和地區(qū)。

申請人只要根據該條約提交一份國際申請，即可同時在所有成員國中要求對其發(fā)明進行保護。

PCT的主要特點

由一個局（受理局）完成形式審查；

由一個局（國際檢索單位）進行檢索；

由國際局完成國際公布；

如果申請人要求，由一個局（國際初步審查單位）進行國際初步審查；

審查和授權：分別由指1定國的國家局完成。

PCT的主要特點

是“申請”體系而非“授權”體系；

包括國際階段和國家階段；

只有發(fā)明或實用新型才可以通過PCT靠申請、實用新型或類似權利得到保護。

外觀設計不能通過PCT途徑申請。

申請指南

申請的目的就是希望國家把某項技術授予某個人或企業(yè)獨有專享。而國家部門收到申請后，辦理美國FDA認證，必須確認這個技術具備新穎性、創(chuàng)造性和實用性，同時確認在此之前沒有他人獲得了這一技術的權。

從申請人的角度來說，我們要讓知識產權局知道：我們是誰？我們的技術內容是什么？我們要求保護哪些功能（設計）？然后等待國家的審查及相關信息反饋。

為了方便閣下理解，我們簡言概述如下：

1、 貴我雙方簽署委托協議，貴方支付相應費用。

2、 提供申請人的身份文件、技術說明及圖紙文件。

3、 我司著手撰寫申請文件，辦理美國FDA認證注冊，并由貴方審核確認。

4、 正式遞交申請，遞交后約10個工作日，將收到申請《受理通知書》。

5、 國家審查通過后，將收到《授權繳費通知書》并繳納領證費和稅費用。

6、 繳費后約2個月，即可正式領取證書。

至此，申請工作正式完結。

權人，只需要每年按時向部門繳納年費即可維持權利

申請所需的材料為：

1、申請人身份的證1件材料：

以公司名義申請的：

   a. 組織機構代碼證副本的復印件

   b. 發(fā)明人證1件的正反面復印件

以個人名義申請的：

   申請人證1件的正反面復印件；

2、闡述技術的詳細規(guī)范文檔：

  本文檔由我司負責撰寫；

申請人需提供技術交底信息或當面口述說明；

如有相關的圖紙文件，辦理美國FDA認證保護，亦應提供；

其他有關文件由我司提供處理

復審

根據《法》及其實施細則的規(guī)定，申請人對國家1知識產權局駁回申請的決定不服的，可以自收到通知之日起三個月內，向復審委1員會請求復審。國家1知識產權局作出駁回申請的決定包括兩種情況：一種是國家1知識產權局經過初步審查后，認為發(fā)明、實用新型或者外觀設計申請不符合法的規(guī)定而予以駁回；另一種是國家1知識產權局經過實質審查后，認為發(fā)明申請不符合法的規(guī)定而予以駁回。

向復審委1員會請求復審的，應當提交復審請求書，說明理由，必要時還應當附具有關證據。復審請求書不符合規(guī)定格式的，辦理美國FDA認證查詢，復審請求人應當在復審委1員會指1定的期限內補正；期滿未補正的，該復審請求視為未提出。請求人在提出復審請求或者在對復審委1員會的復審通知書作出答復時，可以修改申請文件；但是，修改應當于消除駁回決定或者復審通知書指出的缺陷。修改的申請文件應當提交一式兩份。

美國聯邦知識產權事務所深圳代表處宗旨為中國各大中小型企業(yè)，獨立發(fā)明人，提供美國的知識產權法律服務。深圳代表處的成立是為了使發(fā)明人與美國知識權產權代理機構之間，能更方便、快捷地聯絡與接洽，是面向中國的一個窗口。

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