呼吸器氣瓶-呼吸器-瓶安特檢廠家

過濾式自救呼吸器

工作原理是：利用處理過的活性碳、催化劑等藥劑，吸附、催化有毒、有害氣體，使之變?yōu)闊o毒、無害氣體，供佩戴者呼吸使用。其優(yōu)點(diǎn)是：采用開放式結(jié)構(gòu)，呼出氣體直接排入大氣環(huán)境，佩戴者呼吸感覺比較舒暢。其缺點(diǎn)是：使用場(chǎng)合的局限性。過濾式自救呼吸器具有很強(qiáng)的針對(duì)性，防護(hù)有毒、有害氣體的種類取決于濾毒罐所裝藥劑的量及種類，呼吸器，當(dāng)有毒、有害氣體的種類不明、濃度過高或超出它的防護(hù)范圍時(shí)，就不能使用；當(dāng)環(huán)境中氧氣濃度低于17%時(shí)，空氣呼吸器檢測(cè)，亦不能使用。

國(guó)內(nèi)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

GB16556-1996《自給式空氣呼吸器》；GA124-2004《正壓式消防空氣呼吸器》；MT867-2000《隔絕式正壓氧氣呼吸器》；GA209-1999《消防過濾式自救呼吸器》；GA411-2003《化學(xué)氧消防自救呼吸器》。

歐盟產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

EN137-1993《空氣呼吸器技術(shù)要求、試驗(yàn)、標(biāo)志》；EN145-1997《呼吸保護(hù)器——壓縮氧或氧氮型自我保護(hù)閉路呼吸器——要求、試驗(yàn)、標(biāo)志》；EN403：1993《消防過濾式自救呼吸面具》；EN401：1992《自救用呼吸保護(hù)裝具；再生裝置；化學(xué)氧（KO2）自救器；要求、試驗(yàn)、標(biāo)志》。由于德國(guó)在呼吸保護(hù)領(lǐng)域處于優(yōu)先地位，因此，其產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)被歐共體采納為歐洲標(biāo)準(zhǔn)，正壓式呼吸器氣瓶檢測(cè)，世界各國(guó)都以此作為制訂本國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的樣板。我國(guó)的GA124-2004與EN137-1993的一致性程度為非等效，呼吸器氣瓶，GA209-1999與EN403:1993的一致性程度為等同，GA411-2003與EN401:1992的一致性程度為非等效。

B.1基本要求

B.1.1氣瓶定期檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須具有國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局頒發(fā)的PD5（復(fù)合氣瓶）或PD1（鋼質(zhì)無縫氣瓶）檢驗(yàn)資質(zhì)。

B.1.2氣瓶檢驗(yàn)按GB 24161和 GB 13004進(jìn)行。

B.1.3氣瓶的定期檢驗(yàn)周期為3年。

B.1.4檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)出具書面定期檢驗(yàn)證書，并在氣瓶外表面中上部粘貼檢驗(yàn)標(biāo)識(shí)。標(biāo)識(shí)應(yīng)包括下次檢驗(yàn)日期、額定工作壓力、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名稱等信息。

B.1.5氣體充裝站應(yīng)符合GB 17264規(guī)定的條件，并在當(dāng)?shù)厥〖?jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門注冊(cè)登記。

B.1.6氣體充裝人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，取得充裝氣體類特種設(shè)備作業(yè)人員。

B.1.7氣體充裝應(yīng)按GB 14194進(jìn)行。

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