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發布時間:2021-10-25 05:33  
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保存方式編輯室溫。低溫保存可能會有沉淀析出。如果發生析出現象,請于50℃溶解后,再于室溫保存。操作方法編輯全套操作約需1小時,分勻漿、細胞裂解、除蛋白、DNA純化等步驟,詳細說明如下。勻漿和細胞裂解:使用不同的實驗材料需采用不同的勻漿步驟,具體說明如下:【從動物組織中提取基因組DNA】使用研缽進行勻漿時:① 取1~100 mg的動物組織或人組織移入冰浴預冷的研缽中,快速用力展研成勻漿。注)下列組織請加液氮研磨至粉末狀。
如從培養的植物細胞中提取基因組DNA,請離心收集2×103~1×107的培養植物細胞,加入150 μl水充分懸浮細胞后移入研缽中,加入液氮后快速、用力研磨至粉末狀。注)樣品研磨應充分,否則將會嚴重影響基因組DNA的收率。② 將研缽移至65℃水浴,當樣品粉末剛開始融化時,向研缽中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1,用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿移至Collection Tube中。如勻漿體積不足650 μl,請補充Solution A至650 μl。65℃保溫15分鐘。注)處理富含纖維的根/莖等植物材料或富含淀粉、蛋白質的種子等時,可延長水浴時間至60分鐘。