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              山東ICPMS公司信息推薦「鋼研納克」

              發(fā)布時(shí)間:2021-09-07 20:13  

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              樣品消解方法及消解體系的選擇

              化妝品中元素測(cè)定的前處理方法主要有干灰化法、浸提法、濕式回流消解法、濕式消解法和微波消解法。干 灰化法、濕式回流消解法操作復(fù)雜,浸提法只對(duì)樣品進(jìn)行提取,可能造成結(jié)果偏低。微波消解法和濕式消解法是

              實(shí)驗(yàn)室常規(guī)前處理方法,微波消解法在處理口紅、睫毛膏等蠟基類樣品時(shí),消解不充分,還容易發(fā)生爆罐等危險(xiǎn) 情況。因此,在處理蠟基樣品時(shí)選用濕法消解方式,并加入加強(qiáng)消解效果,既減小了實(shí)驗(yàn)的危險(xiǎn)性,又增

              加了反應(yīng)強(qiáng)度。對(duì)消解體系考察試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)和-體系可使大部分種類化妝品消化完全,但 能縮短消化時(shí)間.有些樣品與反應(yīng)劇烈,易使樣品濺出,因此用量不宜過大。對(duì)于部分含高嶺土, 二氧化鈦等的化妝品,消解不完全,可加入少量使樣品消化至澄清,但測(cè)定時(shí)由于的強(qiáng)腐蝕性,可

              對(duì)儀器的、矩管等產(chǎn)生損害,因此不建議添加,可在消解后過濾測(cè)定,并不影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。通過 采用微波消解和濕法消解兩種前處理方式對(duì)樣品結(jié)果測(cè)定,配對(duì)t檢驗(yàn)法分析測(cè)試結(jié)果,兩種前處理方式無顯著性 差異(p > 0.05 )。


               

              同位素及內(nèi)標(biāo)元素的選擇

              選擇干擾小且豐度高的同位素。在ICP-MS分析過程中,分析信號(hào)會(huì)隨時(shí)間而發(fā)生漂移,而且化妝品樣品在分

              析時(shí)的基體效應(yīng)明顯,被測(cè)物信號(hào)會(huì)出現(xiàn)抑制或增應(yīng),使用內(nèi)標(biāo)元素,可以有效補(bǔ)償信號(hào)漂移和基體效應(yīng)。 內(nèi)標(biāo)元素應(yīng)選擇和目標(biāo)元素性質(zhì)相近、待側(cè)試樣不含有且不會(huì)對(duì)目標(biāo)元素測(cè)定產(chǎn)生干擾的元素,常用的內(nèi)標(biāo)元素

              為自然界中很少存在的元素,如:銃、釔、銠、錮、錸等,在化妝品樣品測(cè)試過程中,發(fā)現(xiàn)樣品中經(jīng)常含有銃、 釔等元素,因此選用銠、錸為內(nèi)標(biāo)元素。在內(nèi)標(biāo)液配置過程中,可加入適量(濃度小于5%)等, 起基體匹配的作用,使待測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確。各待測(cè)同位素的選擇,分子離子的干擾情況和內(nèi)標(biāo)元素的選擇見表2。

              本文建立的電感耦合等離子體質(zhì)譜法能滿足化妝品中37種元素定量檢測(cè)的各項(xiàng)技術(shù)要求,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:方法具有簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、快速的特點(diǎn),具有良好的精密度和回收率,適合于化妝品中多元素的同時(shí)測(cè)定。


               

              ICP-MS理想的樣品制備應(yīng)該達(dá)到以下幾條標(biāo)準(zhǔn)

              ? 將固體和液體樣品轉(zhuǎn)換為澄清溶液

              ? 完全消解了所有的有機(jī)物質(zhì)

              ? 保留所有目標(biāo)檢測(cè)元素,并且元素濃度在儀器的檢測(cè)范圍內(nèi)

              ? 未引入新的干擾離子

              ? 將樣品的粘度和固體物含量調(diào)節(jié)到適合分析的范圍

              ? 確保所有的樣品容器都進(jìn)行過酸液浸泡的前處理,以保證的檢出限

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              ICP-MS分析流程的建立

              對(duì)于一種新基體的樣品來說,常規(guī)的分析路徑如下:

              1.  酸化或溶解樣品

              樣品一般需要先進(jìn)行酸化溶解使目標(biāo)元素溶解在液體中.

              2.  選擇目標(biāo)分析物和目標(biāo)同位素

              根據(jù)濃度范圍來選擇分析物和同位素。

              3.  先進(jìn)行掃描以便識(shí)別出存在的干擾

              可以先進(jìn)行半定量掃描,可以通過半定量掃描判斷大致存在哪些元素以及各個(gè)元素 的大致濃度范圍。

              4.   選擇數(shù)據(jù)的采集模式以及校正曲線的類型

              一般如果使用連續(xù)流的數(shù)據(jù)采集模式,會(huì)使用外標(biāo)定量法。也有其他的數(shù)據(jù)評(píng)估方

              法可以使用。

              5.  選擇合適的內(nèi)標(biāo)元素

              內(nèi)標(biāo)元素的使用可以校正由于時(shí)間或基體抑制效應(yīng)引起的信號(hào)漂移。

              6.  能進(jìn)行基體匹配

              將標(biāo)樣的基體匹配到和您的樣品基體完全一致,可以將兩者之間的差異減小到小, 并且有助于得到更為準(zhǔn)確的結(jié)果數(shù)據(jù)。

              7.  進(jìn)行質(zhì)量控制校正(QC check)

              在分析過程中插入另一來源的標(biāo)樣(2nd  Source Standard)或者有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) (Certified Reference Material),確保數(shù)據(jù)的完整性。




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