Protein A親和捕獲擇優推薦「納微科技」

病毒相對于宏觀世界物質甚至與細菌相比都是極其微小的生物體，但與傳統蛋白及核酸生物分子相比，其尺寸又大很多，結構也復雜得多。病毒結構通常由蛋白質組成外衣殼，由核酸組成內芯，因此比蛋白和核酸分子都要復雜很多。病毒尺寸一般在20-100納米之間，而細菌尺寸一般在1000納米以上，蛋白分子尺寸往往在10納米以下。人們只能借助電子顯微鏡才能看到病毒的結構和形貌。雖然多肽，蛋白，核酸等生物大分子都有成熟的分離純化方法，但病毒到目前也沒有一個比較理想的分離方法。

傳統生物層析介質不能有效用于病毒分離純化很主要的原因是其孔徑太小，病毒不能擴散到傳統層析介質的內孔里，因此可及比表面積低，吸附載量低，而超大孔單分散層析介質由于粒徑均勻，孔徑大（>400 納米）因此病毒可以有效的擴散到孔內部空間，使得靜態吸附載量大幅度提升。超大孔結構還可以有效降低病毒與填料表面配基之間多位點結合，避免亞基的解聚，使得病毒結構穩定性得到大幅度的提高。另外超大孔聚合物層析介質用于病毒及類病毒（疫l苗）分離純化的優點是其分離模式與傳統生物制藥層析分離純化方法基本一樣，容易放大生產，重復性好。但超大孔層析介質制備技術難度大，且其機械強度差，耐壓性差，容易破碎，導致篩板堵塞，壓力升高等缺點。雖然納微已經可以制備孔徑大于高達800納米的超大孔徑聚合物微球，但要滿足病毒大規模分離純化，還需要進一步解決超大孔微球機械強度問題。

以下為納微超大孔徑DEAE離子交換層析介質在流l感病毒（H5N2）純化中的數據，結果顯示超大孔介質對流l感病毒的分離純化比傳統層析介質具有明顯的優勢。

打破國外技術壟斷！園區一公司研制出高科技分離純化產品

在位于蘇州工業園區的蘇州納微科技股份有限公司，公司董事長江必旺拿著他們的“寶貝”——色譜填料柱告訴記者，他們開發出來的產品，可以精準的檢測分析出被測物品里面的物質成分和含量，這項技術在醫l藥、食品和化工行業都有著廣泛的應用。

記者了解到，生物制藥工藝分為發酵和分離純化兩大過程。在分離純化階段，納米微球是提取發酵液中的蛋白和抗體的唯l一材料。長期以來，我國生物醫l藥分離純化的納米微球產品主要依賴進口，這一領域也是我國35項“卡脖子”技術之一。

江必旺自豪地告訴記者，他們現在打破了國外的技術壟斷，納微科技的二氧化硅色譜填料因質優價廉的優勢，備受國內生物醫l藥企業青睞。僅在園區一地，公司就有信達生物、博瑞醫l藥、開拓藥業等多家成為他們的合作伙伴。