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發布時間:2021-04-15 04:55  
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錫林凈化堅持品質、效率與誠信,為客戶提供專業的實驗室服務,對實驗室進行工程設計/施工,包括醫l療工程/手術室/ICU工程/GMP制藥/生物制藥/實驗室凈化工程/化妝品/食品/醫l療器械凈化工程/電子無塵室工程等。
二、菌l種室(25m2*1):1.功能:菌l種保藏、活化等。若某藥廠既生產無菌藥之品,也生產非無菌藥之品,為防止非無菌藥之品供試品對無菌藥之品的無菌性檢查的污染,有兩種方式:①如果同時進行這兩類藥之品的檢驗,尤好將這兩種無菌室分開設置二套,使用各自的人爭、物凈系統。2.設備:常規設備:普通冰箱;超低溫冰箱;液氮罐;超凈工作臺;搖床等。3.其它備注:做一定等級的凈化裝修更佳。三、分子生物學實驗室(25m2*1)1.功能:生物制藥上游即分子生物學操作。2.設備:常規設備:PCR;電泳儀;電泳槽;核酸蛋白分析儀;臺式高速冷凍離心機、轉移槽、水浴鍋、冰箱、搖床、脫色搖床等。3.其它備注:視本單位科研情況增減設備,如做酵母、植物細胞轉化等增加電穿孔設備。
生物制藥是利用生物個體、器,組織、細胞等生產用于預防、和診斷的生物制品的技術。美國藥典并不要求它安裝在潔凈區/室,但應控制無關人員進入其所處房間。產品包括蛋白質、、核酸、糖類、脂類等物質。目前,生物藥之物已經逐漸超越化學藥之物成為藥之品行業新寵。2015年全球藥之物銷售額排行榜中,生物藥之品占據了8個名額。因此,近年世界各國紛紛將生物產業作為獲取未來科技經濟競爭優勢的一個重要領域。根據我國“十二五”規劃要求:到2015年,我國生物產業形成特色鮮明的產業發展能力,對經濟社會發展的貢獻作用顯著增強,在全球產業競爭格局中占據有利位置。到2020年,將生物產業發展成為國民經濟的支柱產業。目前,生物制藥已成為我國高新技術發展的重點。
②通常只設一套無菌室,分期進行這兩類藥之品的檢驗,合理安排檢驗規程、嚴格操作并經驗證,確保不對無菌藥之品的無菌性檢查產生污染。500米2生物制藥實驗室規劃(按25m2一間算共計20間房,下文*1代表1間房或25m2):總覽:一、生物制藥上游實驗室*7:1。3、隔離系統:《我國藥典》無菌檢查法中被為可使用的設施,它能提供并保持與外界環境隔離的百級潔凈度的操作環境。隔離操作器所處環境的級別取決于它們的設計及其應用。美國藥典并不要求它安裝在潔凈區/室,但應控制無關人員進入其所處房間;歐盟GMP則建議應將它放置于100000級的環境中。
2.2防塵、防噪音、防震工程實驗室:防塵、防噪音、防震三防工程是實驗室建設中的設計重點。微生物實驗室管理:按照我國藥典2010版《藥l品微生物實驗室規范指導原則》要求,微生物實驗人員應具備微生物學的教育背景,應經培訓并授權方可上崗。防塵埃污染主要是與外界進行有效隔斷,對塵埃有PPM級要求的微生物實驗室要采用凈化空氣。實驗室的噪音源很多且強度各異,如空調機房、HPLC泵、GC的電動空氣泵、超聲震蕩器、離心機等。吸音板、隔聲室和消去音器的混合使用對較寬頻率范圍內的噪音有良好的消聲效果,另外,設計不低于2.0m寬的走廊也是降低嗓音傳播途徑的有效措施。防震I程在土建規劃設計時把實驗室設置在底層,并對相關設施進行再處理,針對電子顯微鏡室、微量天平和超微量天平實驗室防震設計要將室內地面鑿開單獨建造實驗臺基礎。