原位雜交試劑電話「思特進」

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；然后依次經2×SSC室溫浸洗1h，l×SSC室溫浸洗lh，0。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

mFISH是在熒光原位雜交基礎上發展起來的新技術，它不僅具有FISH的優點，而且克服了FISH的許多局限，其特點是可將多次繁頊的FISH實驗和多種不同的基因定位在一次FISH實驗中完成。用Parafilm膜封好主平板，倒置貯放于4℃，直至獲得雜交反應的結果裂解細菌，按本段下面所述方法，使釋放的DNA結合于纖維素濾膜。mFISH能同時檢測多個基因，分辨復雜的染色體易位和微小缺失，區分間期細胞多倍體和超二倍體等。mFISH用激發光譜和吸收光譜不同的熒光索按一定調色方法標記不同的探針，從而對不同靶DNA同時進行定位和分析，并能對不同探針在染色體上的位置進行排序。

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。使含有特異序列、經過標記的核酸單鏈即探針，在適宜條件下與組織細胞中的互補核酸單鏈即靶核酸發生雜交，再以自顯影或細胞化學方法對標記探針進行探測，從而在細胞原位顯示特異的DNA或RNA分子。

結果 86例患者中有68例FISH檢測結果為陽性,剩余18例FISH檢測為陰性的患者中有10例為小于5mm的Ta期淺表。基本原理是熒光標記的核酸探針在變性后與已變性的靶核酸在退火溫度下復性。與病理學檢查結果比較,FISH檢測的特異性為100%,敏感性為87%。FISH檢測結果發現T1及T2期細胞染色體異常數目明顯高于Ta期膀胱(P<0.05),但在T1及T2期膀胱間差異無統計學意義(P>0.05)。結論 FISH檢測具有敏感性高、特異性強、無創傷等優點,在初步診斷及監測方面具有較好的臨床應用前景,有可能成為簡便、有效的初篩指標之一。

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。



 原位雜交技術（in situ hybridization）是 以標記的核酸分子為探針，在組織細胞原位檢測特異核酸分子的技術。近研究結果表明，寡核苷酸探針（16-30nt）能自由出入細菌和組織細胞壁，雜交效率明顯高于長探針，因此，寡核苷酸探針和不對稱PCR標記的小DNA探針或體外轉錄標記的RNA探針是組織原位雜交優選探針。使含有特異序列、經過標記的核酸單鏈即探針，在適宜條件下與組織細胞中的互 補核酸單鏈即靶核酸發生雜交，再以自顯影或細胞化學方法對標記探針進行探測，從而在細胞原位顯示特異的DNA或RNA分子。可以檢測 cRNA、miRNA、LnRNA、DNA。可以各種種屬的標本，包括哺乳動物、爬行動物、菌、植物標本。也可以檢測組織芯片。

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。此外，原位雜交技術做為染色體高分辨顯帶技術的補充和發展，在水生物的細胞遺傳學的研究領域將發揮更重要的作用。



自身對照用同一組織切片或涂片上與靶序列無關的其他結構作對照。陽性與陰性結構同在一個視野中，相互印證，這本身就是對陽性反應的特異性對照。