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洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。根據需要，重復此過程數次。

自動洗板：如果有自動，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

實驗結果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。

超氧化物歧化酶（SOD）能夠催化超氧陰離子（O2·-）歧化，生成以及單質氧，是一種重要的酶。目錄1 廠家2 3 基本原理廠家編輯SOD Assay Kit - WST是由日本同仁化學研究所（Dojindo）開發的檢測超氧化物歧化酶（SOD）活性的試劑盒，它具有以下特點：SOD檢測試劑盒1、靈敏度高，結果準確可靠2、操作簡便，重復性好3、采用96孔板檢測，省時省力4、可一次檢測多個樣品5、采用WST染色方法，可以測定100% SOD抑制率6、眾多SCI支持



使用研磨棒進行勻漿時:① 取1～100 mg的動物組織或人組織移入冰浴預冷的Collection Tube 中，用研磨棒快速研磨成糊狀。② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成勻漿。③ 加入350 μl的Solution A將研磨棒上的勻漿沖入Collection Tube中，充分振蕩混合后，65℃保溫5分鐘。【從植物材料或植物培養細胞中提取基因組DNA】① 按下表稱取適量的新鮮植物材料（如選用的是冷凍干燥植物材料，則用量減半），剪成小塊放入研缽中，加入液氮，待樣品冷凍完全后快速、用力研磨至粉末狀。