佛山*食品批準證書流程-雅麓福*品加工

雅麓福檢測技術——*食品批準證書流程

如何看待同一產品的藥品和*品呢？

首先，生產過程的質量控制不同。

作為藥品維生素類產品（藥準字號），必須在制藥廠生產，外貿*食品批準證書流程，生產過程中的質量控制要求很高，比如空氣清潔度、無菌標準、原料質量等。目前，要求所有的制藥都要達到GMP標準（藥品生產質量規范）；而作為食品的維生素類產品（食字號），則可以在食品廠生產，標準比藥品生產標準低。*食品批準證書流程

第二，療i效方面的區別。

作為藥品，一定經過大量臨床驗證，申報*食品批準證書流程，并通過國家食品藥品監督管理總局（CFDA）審查批準，有嚴格的適應癥，有規定的劑量、規格，治i療疾病有一定療i效；而作為食品的*食品，則沒有治i療作用，僅僅檢驗污染物、細菌等衛生指標，合格即可上市。

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第三，廣州*食品批準證書流程，說明書和廣告宣傳不同。

作為藥品，一定要有經過國家藥品監i督管理局批準的詳細的使用說明書，包括適應證、注意事項、不良反應等，十分嚴謹；而作為食品的*食品，說明書不會這樣詳細、嚴格，這也比較容易被利用作夸大其詞的廣告宣傳。

第四，使用方法不同。

*食品僅口服使用，佛山*食品批準證書流程，藥品有注射、涂抹等使用方法。

總之，*食品不能替代藥品，有病一定及時去正規醫院就i診，遵醫囑規律服藥。*食品批準證書流程

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《辦法》實施的重點配套工作是什么？

依據新修訂的《食品安全法》，*食品原料目錄和允許*食品聲稱的*功能目錄是實行*食品注冊和備案管理的必要條件和前提基礎。當前，總局正在會同國i務院衛生行政部門、國家中醫i藥管理部門制定相關管理辦法及配套目錄，力爭早日出臺。

《辦法》實施后對現有*食品注冊申請和批準注冊產品將采取哪些措施？*食品批準證書流程

《辦法》實施后，我局將按照新的規定開展審評工作。對現有已批準注冊的*食品，采取分期分批、依法合規、穩步推進的原則開展清理換證工作。通過清理換證，使新老產品審評標準保持一致。清理換證方案另行規定。

《辦法》中*食品注冊的含義是什么？

《辦法》規定，*食品注冊，是指食品藥品監督管理部門根據注冊申請人申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的*食品的安全性、i*功能和質量可控性等相關申請材料進行系統評價和審評，并決定是否準予其注冊的審批過程。*食品批準證書流程

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《辦法》規定的注冊申請人的資質要求主要有哪些？

國產*食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口*食品注冊申請人應當是上市*食品的境外生產廠商。申請進口*食品注冊的，應當由其常駐中國代表機構或者由其委托中國境內的代理機構辦理。*食品批準證書流程

*食品注冊證書及其附件所載明內容變更的，應當由*食品注冊人申請變更。注冊人名稱變更的，應當由變更后的注冊申請人申請變更。

*食品注冊證書有效期屆滿申請延續的，應當是已經生產銷售的*食品，并提供人群食用情況分析報告以及生產質量管理體系運行情況自查報告等。*食品批準證書流程

《辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？

國產*食品的備案人應當是*食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口*食品的備案人，應當是上市*食品境外生產廠商。*食品批準證書流程

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