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在催化方面的應用

因水滑石具有獨特的結構特性，從而可以作為堿性催化劑、氧化還原催化劑以及催化劑載體。該法突出的優點是消除了與有機陰離子競爭柱撐的金屬鹽無機陰離子，但缺點是容易生成非晶相物質，且制備過程較為繁瑣。如：它可以作為加氫、重整、裂解、縮聚、聚合等反應的催化劑；Suzuki和Reichle分別報道了用水滑石及不同陰離子取代的水滑石作2－羥基丁醛縮聚反應的催化劑，以及用含稀土La水滑石催化合成鄰苯二甲酸二戊酯等。

LDHs作為多相堿性催化劑，在許多反應中正在取代NaOH、KOH等傳統堿性催化劑。2、廢水中鹵素離子的去除水滑石阻燃劑出口陰離子交換能力與其層間的陰離子種類有關，層間陰離子交換的次序為CO32->。由于同多和雜多陰離子柱撐水滑石具有獨特的性能，如具有可調變的孔道結構及較強的擇形催化和酸堿性能而倍受人們的重視。文獻報道比較多的主要是采用二元、三元同多或雜多酸陰離子做柱撐劑，用它們考察過的催化反應有加氫、重整、裂解、縮聚、費—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。

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為了大致了解水滑石、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅的含量對PVC熱穩定性的影響，在固定其它助劑含量的情況下，只改變其中一種助劑含量，觀察其對PVC靜態熱穩定時間的影響。

水滑石含量對動態熱穩定時間的影響如圖5所示。由圖可知，隨著水滑石含量的增加，動態熱穩定時間先上升后下降，而后又上升，這是因為隨著水滑石含

量的增加，水滑石吸收PVC分解產生的HCI表現出較好的穩定作用。但是由于水滑石含量過高，摩擦熱過高，使PVC容易發生分解變紅，熱穩定時間下降。3結論1)納米鎂鋁水滑石單獨使用對UPVC的熱穩定作用較差，但是和硬脂酸鈣、硬脂酸鋅復合具有協同作用，可以起到良好的熱穩定作用。至于熱穩定時間在水滑石含量超過2份后又上升的情況可能是由于水滑石與硬脂酸鈣、硬脂酸鋅發生協同作用的結果。綜合考慮成本及加工性等影響因素，選擇水滑石含量為1．5份為佳條件，這與上述水滑石對PVC靜態熱穩定性的影響中水滑石含量為1．3份基本吻合。

潤滑劑含量對動態熱穩定時間的影響曲線如圖8所示。由圖可知，隨著RHJ含量的增加，PVC動態熱穩定時間變化不大。而PVC加工溫度一般不會超過250℃，所以在加工過程中并不會破壞其結構[4]。只有在大于D 份以后，熱穩定時間才急劇下降，而含量為D 份之前下降不大。同時如果RHJ含量過高會使PVC料出現不包輥，塑化較慢，甚至不塑化的情況。基于上述情況，所以取D 份作為佳含量。