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PCR儀反應步驟

分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 

所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為拷貝的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。 然后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。PCR的在早設想核酸研究已有100多年的歷史，二十世紀60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術，Korana于1971年早提出核酸體外擴增的設想：“經過DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復該過程便可拷貝tRNA基因”。

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PCR儀的用途

主要是用于科研及臨床的基因擴增

定性PCR基因擴增

熒光/酶免終點定量DNA基因擴增

基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增

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PCR技術

PCR技術神奇就神奇在以下幾個特點上：一是被擴增的DNA所需量特別小，理論上講一個分子就可以用于擴增了；二是擴增，目的基因的量成指數形式擴增，幾個小時就擴增1000萬倍以上。現在PCR技術已經被廣泛地應用于生命科學研究、食品衛生、法醫及環境監測等諸多方面，真不愧是“獲得諾貝爾獎”的好技術！

PCR儀的性能規格

規格：48x0.2ml/0.5ml 96x0.2ml 普通/熱蓋等多種規格

樣品溫度范圍：1-100℃

熱蓋溫度范圍：100-120℃

工作區溫度準確性：≤0.3℃

工作區溫度均勻性：≤0.3℃

工作區溫度過沖量：≤0.3℃

速度：升溫≥3℃/S

降溫≥2℃/S

1-9個溫階，1-99次循環，1-9999秒時間任選方便實現Touch-down PCR等新型動力學模式。

包裝尺寸：510×445×250

毛 重：10.5kg

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