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 檢測過程對可能出現的假陽性和假陰性進行質量控制，除了檢測商品試劑盒所提供陽性和陰性對照外，每次臨床樣本檢測時，至少應當有1份弱陽性和3份陰性質控樣本（多份陰性質控樣本設置對實驗室“污染”所致假陽性的監控更為有效），隨機放在所檢測標本的中間。弱陽性質控樣本可為檢測陽性的滅活稀釋后保存的臨床樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等，如所采用的商品化試劑盒有“內標”控制假陰性，或弱陽性質控樣本來源困難，可暫不設弱陽性質控。陰性質控樣本采用標本采集管內溶液即可。質控樣本應與臨床標本同等對待，參與樣本核酸提取和擴增檢測全過程。

 大部分科研實驗室要求穿著長褲和覆蓋腳面的鞋子，長發需要扎起來，以免散落的頭發沾染試劑或者被點燃；

 每天檢驗科各類儀器、樣本、試劑、人員會產生大量的數據，利用相關數據，依托HemoHub智能化凝血數據管理系統，目前在凝血樣本實時與流程優化管理、樣本分析前質量自動核查、檢測結果自動審核、智能化檢測路徑設計等方面已經取得了一些成績，這使得實驗室的生產率大大提高，釋放了人力，實驗室老師可以將更多的精力用于科研等更有意義的工作中去。但是，在挖掘檢驗數據的深層次價值方面的路還很長，例如如何利用檢驗數據提升醫生的診率、提供相關的臨床決策支持等等。

 一個完整和有效的生化分析系統，由檢測儀器、試劑、校準品、及相關的操作程序、質量控制程序、設備維護程序等組合而成。完整的分析系統有明確的系統性能驗證和方法特征，為實驗室規定了分析系統的適用范圍、樣本種類、配套試劑與校準物，及與檢驗結果質量相關的方法特征：如線性范圍、精密度、準確度、干擾因素和參考范圍等。

化工企業的實驗室（或稱化驗室、分析室）的主要任務是及時，準確地對產品物料進行分析、測試，配合裝置生產，確保出廠產品的質量。由于在分析、測試過程中涉及的樣品較為廣泛，所使用的分析方法和手段也很復雜，既有有機分析，也有無機分析。同時，經常性的接觸水、火、電、各種化學試劑及、、有毒有害、有腐蝕性的物品，經常與各種生產裝置、儲運裝置打交道，如果稍有不慎，往往會發生生產、設備事故或火災、、觸電、及人身傷亡事故。