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發(fā)布時(shí)間：2021-09-02 21:51
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1.將處理好的樣本、研磨球依次加入離心管中；
2.將裝好樣品的離心管放入適配器中；
3.將帶有樣品的適配器放入液氮中冷凍數(shù)分鐘；
4.將冷凍后的樣品和適配器放在夾具中間，調(diào)整好位置；
5.將夾具放在樣品臺(tái)上，定位槽定位，旋緊垂直定位旋鈕，安全鎖歸位；
6.蓋上儀器的安全門(mén)；
7.設(shè)置振動(dòng)頻率、振動(dòng)時(shí)間；
8.啟動(dòng)儀器，執(zhí)行破碎過(guò)程；
9.等待儀器完全停止振動(dòng)后關(guān)機(jī)，打開(kāi)安全門(mén)，取出樣品；
10.儀器的歸位。
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DNA的粗提
1) 將高通量組織研磨儀研磨好的樣品取出于65℃水浴45min，中途間隔（輕柔）振蕩三次混勻；
2) 冷卻后加入等體積：易戊醇（24：1），輕柔顛倒混勻使乳化10min；
3) 7000g-8000g離心10min（18-20℃）；
4) 吸取上清于另一干凈的離心管中；
5) （根據(jù)需要可用氯放：易戊醇如上法重復(fù)抽提一次，吸取上清）；
6) 加入與上清液等體積
7) 離心法沉淀DNA；
8) 在75%乙醇中漂洗DNA數(shù)分鐘以上，用Tip頭吸干乙醇；
9) 用1ml 75%乙醇再漂洗一次；
10) 沉淀于室溫或64℃以下的恒溫箱中干燥片刻至剛出現(xiàn)半透明，不要過(guò)度干燥；
11) 用50μlTE溶解沉淀，可用65℃水浴助溶，DNA粗提物可用于粗略PCR等。
利用高通量組織研磨儀對(duì)要進(jìn)行DNA提取的植物樣品研磨的好處在于：研磨過(guò)程中，不會(huì)對(duì)植物組織造成破壞，可根據(jù)需要選擇干磨、濕磨及冷凍研磨，封閉式的樣品管，避免樣品交叉污染。
